7-tert-butyl-1,5-bis(carbomethoxy)-6,8-bis(p-dimethylaminophenyl)-3-methyl-3-aza-7-phosphabicyclo[3.3.1]nonan-9-one | 1370045-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 7-tert-butyl-1,5-bis(carbomethoxy)-6,8-bis(p-dimethylaminophenyl)-3-methyl-3-aza-7-phosphabicyclo[3.3.1]nonan-9-one
• CAS: 1370045-26-3
• 化学式: C₃₂H₄₄N₃O₅P
• 分子量: 581.692
• InChiKey: DQXKAIRAHYLTFO-RISTZBKYSA-N

物化性质

• 沸点：
  674.2±55.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.73
• 重原子数：
  41.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  79.39
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(cycloocta-1,5-diene)platinum(0) 、 7-tert-butyl-1,5-bis(carbomethoxy)-6,8-bis(p-dimethylaminophenyl)-3-methyl-3-aza-7-phosphabicyclo[3.3.1]nonan-9-one 以 苯 为溶剂， 以79%的产率得到Pt(C8H13)(7-tert-butyl-1,5-bis(carbomethoxy)-6,8-bis(p-dimethylaminophenyl)-3-methyl-3-aza-7-phosphabicyclo[3.3.1]nonan-9-one-H)
  参考文献：
  名称：

  双环3-Aza-7-磷双环[3.3.1] nonan-9-one配体的配位化学

  摘要：

  PN双环配体7-叔丁基-1,5-双（羰甲氧基）-6,8-双（对-二甲基氨基苯基）-3-甲基-3-氮杂-7-磷杂双环的配位化学[3.3.1]用铑，钯和铂研究了壬基9-一（1），并合成了多种配合物，包括[ML 2（1）]（M = Pd，Pt; L = Cl，Me），[ML （1）]（M = Rh，Pd，Pt； L = C 2 H 4，环辛-1,5-二烯（cod），降冰片-2-烯（nb））和[PtL（1）] CH（SO 2 CF 3）2（L = 1-σ，4-5-η-C 8 ħ 13，1-3-η-C 8 ħ13）.Cycloplatination在6,8-双（二甲基氨基苯基）导致形成取代基的邻位[PT（C 2 H ^ 4）（1 -2H）]和[铂（1-3-η-C 8 H 13）（1 -H）]。[Pt（C 2 H 4）（1 -2H）]的进一步反应得到反式和顺式-羟基桥接的二聚体[Pt 2（μ-OH）2（1

  DOI：

  10.1021/om201131w

文献信息

• Synthetic and structural study of 4-phosphacyclohexanones and 3-aza-7-phosphabicyclo[3.3.1]nonan-9-ones
  作者：Almas I. Zayya、John L. Spencer

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.038

  日期：2012.6

  all-equatorial isomer with methylamine and formaldehyde produced the bicyclic PN compound 7-tert-butyl-1,5-di(methoxycarbonyl)-6,8-bis(p-dimethylaminophenyl)-3-methyl-3-aza-7-phosphabicyclo[3.3.1]nonan-9-one. The identical Mannich reaction of the enol tautomer also yielded the same product, as well as the PN compound 4-tert-butyl-6-methoxycarbonyl-5-(p-dimethylaminophenyl)-2-methyl-2-aza-4-phosphacyclohexanone

  尝试使用四种胺基和醛基的曼尼希缩合反应，合成含有刚性双环[3.3.1] nonan-9-骨架的双环磷-氮（PN）化合物。从叔丁基膦与2,4-二甲基的迈克尔加成反应中获得了4-叔丁基-2,6-二（甲氧基羰基）-3,5-双（对-二甲基氨基苯基）-4-磷酸环己酮的三种异构体（甲氧基羰基）-1,5-双（对-二甲基氨基苯基）penta-1,4-dien-3-one。全赤道异构体与甲胺和甲醛反应生成双环PN化合物7-叔丁基-1,5-二（甲氧基羰基）-6,8-bis（p-二甲基氨基苯基）-3-甲基-3-氮杂-7-磷杂双环[3.3.1]壬南-9-。烯醇互变异构体的相同的曼尼希反应也产生相同的产物，以及PN化合物4-叔丁基-6-甲氧基羰基-5-（对-二甲基氨基苯基）-2-甲基-2-氮杂-4-磷酸环己酮3-（对-二甲基氨基苯基）甲基-2-丙酸酯的E / Z异构体。新合成的3-氮杂-7-磷酸双环[3.3.1]壬