5,6-diethoxy-5-hydroxy-5,6-diisocytosine | 138415-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 5,6-diethoxy-5-hydroxy-5,6-diisocytosine
• 英文别名: 2-Amino-4,5-diethoxy-5-hydroxy-1,4-dihydropyrimidin-6-one
• CAS: 138415-70-0
• 化学式: C₈H₁₅N₃O₄
• 分子量: 217.225
• InChiKey: GNGYKEIKNUPPAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5,6-diethoxy-5-hydroxy-5,6-diisocytosine 、 2-氨基苯硫醇 在 氢溴酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5H-2-aminopyrimido<4,5-b><1,4>benzothiazin-4(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  A versatile and convenient method for the synthesis of pyrimido(4,5-b)(1,4)thiazines.

  摘要：

  在乙醇中用N-溴代琥珀酰亚胺处理5-羟基嘧啶3，然后与β-氨基硫醇进行热缩合，可高收率地形成嘧啶并[4,5-b][1,4]噻嗪1和2。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2474
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-氨基嘧啶-4,5-二醇 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 生成 5,6-diethoxy-5-hydroxy-5,6-diisocytosine
  参考文献：
  名称：

  A versatile and convenient method for the synthesis of pyrimido(4,5-b)(1,4)thiazines.

  摘要：

  在乙醇中用N-溴代琥珀酰亚胺处理5-羟基嘧啶3，然后与β-氨基硫醇进行热缩合，可高收率地形成嘧啶并[4,5-b][1,4]噻嗪1和2。

  DOI：

  10.1248/cpb.32.2474

文献信息

• Sako, Magoichi; Totani, Reiko; Konohara, Minako, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2675 - 2677
  作者：Sako, Magoichi、Totani, Reiko、Konohara, Minako、Hirota, Kosaku、Maki, Yoshifumi

  DOI：——

  日期：——