N-2-Methylthioaethyl-L-arginin | 45172-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-2-Methylthioaethyl-L-arginin
• 英文别名: (2S)-5-(diaminomethylideneamino)-2-(2-methylsulfanylethylamino)pentanoic acid
• CAS: 45172-67-6
• 化学式: C₉H₂₀N₄O₂S
• 分子量: 248.349
• InChiKey: OPUNVAIYXRBITQ-ZETCQYMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  139
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

文献信息

• HEME BINDING COMPOUNDS AND USE THEREOF
  申请人：MEDICAL COLLEGE OF WISCONSIN RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：EP0707577A1

  公开（公告）日：1996-04-24
• EP0707577A4
  申请人：——

  公开号：EP0707577A4

  公开（公告）日：1996-11-06
• US4656169A
  申请人：——

  公开号：US4656169A

  公开（公告）日：1987-04-07
• [EN] HEME BINDING COMPOUNDS AND USE THEREOF<br/>[FR] COMPOSES DE LIAISON D'HEME ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：THE MEDICAL COLLEGE OF WISCONSIN RESEARCH FOUNDATION, INC.

  公开号：WO1995001972A1

  公开（公告）日：1995-01-19

  (EN) Inhibitors of nitric oxide formation from arginine useful for treating hypotension, inflammation, stroke and to restore vascular contractile sensitivity to the effects of $g(a)1 adrenergic agonists are physiologically active compounds including N$g(d)-substituted ornithine or N$g(e)-substituted lysine moieties or monoalkyl carbon-substituted N$g(d)-substituted ornithine or N$g(e)-substitued lysine moieties, having formula (I), wherein R is (CH2)yCH3 or H, R' is CH2 or C(H)(CH2)yCH3, and R'' is CH2 or C(H)(CH2)yCH3, with y ranging from 0 to 5, and x is 0 or 1 and wherein none or only one of R, R' and R'' provides an alkyl substituent on ornithine or lysine moiety, and wherein Q is a heme binding moiety and/or a sulfur-containing binding moiety and Q' is -NH2 when there is a double bond between the omega carbon and Q and Q' is =NH when there is a single bond between the omega carbon and Q, and physiologically acceptable acid addition salts thereof.(FR) Inhibiteurs de formation d'oxyde nitrique à partir de l'arginine, permettant de traiter l'hypotension, les inflammations et l'apoplexie, et de rétablir la sensiblité contractile vasculaire par rapport aux effets des agonistes adrénergiques $g(a)1. Ces inhibiteurs sont des composés physiologiquement actifs comprenant des fractions d'ornithine à substitution N$g(d) ou de lysine à substitution N$g(e), ou des fractions d'ornithine à substitution N$g(e)ou de lysine à substitution N$g(d) substituées par carbone de monoalkyle, répondant à la formule (I) dans laquelle R représente (CH2)yCH3 ou H, R' représente CH2 ou C(H)(CH2)yCH3, et R'' représente CH2 ou C(H)(CH2)yCH3, y valant de 0 à 5 et x valant 0 ou 1, et dans laquelle R ou R' ou R'' ou aucun des trois, fournit un substituant alkyle sur la fraction d'ornithine ou de lysine, Q représente une fraction de liaison d'hème et/ou une fraction de liaison contenant du soufre, et Q' représente -NH2 lorsqu'il y a une double liaison entre le carbone omega et Q, et Q' représente =NH lorsqu'il y a une liaison simple entre le carbone omega et Q. L'invention se rapporte également à ses sels d'addition d'acide physiologiquement acceptables.