4-溴-N-(2-氯苯基)苯甲酰胺 | 325471-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-N-(2-氯苯基)苯甲酰胺
• 英文名称: 4-bromo-N-(2-fluorophenyl)benzamide
• CAS: 325471-58-7
• 化学式: C₁₃H₉BrFNO
• mdl: MFCD00813700
• 分子量: 294.123
• InChiKey: BTBSSDCOFAYXER-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.558±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-溴-苯甲酰苯胺	4-bromo-N-phenyl-benzamide	6846-12-4	C13H10BrNO	276.132
  4-溴-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺	4-bromo-N-(4-methoxyphenyl)benzamide	49747-35-5	C14H12BrNO2	306.159
  ——	4-bromo-N-(3-iodophenyl)benzamide	——	C13H9BrINO	402.029

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-溴-苯甲酰苯胺	4-bromo-N-phenyl-benzamide	6846-12-4	C13H10BrNO	276.132
  4-溴-N-(4-甲氧基苯基)苯甲酰胺	4-bromo-N-(4-methoxyphenyl)benzamide	49747-35-5	C14H12BrNO2	306.159
  ——	4-bromo-N-(3-iodophenyl)benzamide	——	C13H9BrINO	402.029

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-N-(2-氯苯基)苯甲酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 mineral oil 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 4-溴苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  可见光下伯和仲酰胺的选择性水解

  摘要：

  酰胺水解是有机化学中一个根本性的重要转变。在温和条件下开发具有广泛底物范围的水解程序是可取的。在此，通过利用光响应辅助邻硝基苯胺，我们建立了一个温和的两步水解伯和仲酰胺的协议。该协议由室温下中性条件下的可见光照射驱动，可容忍许多酸和碱敏感的官能团。可以选择性地水解各种药物、天然产物和氨基酸衍生的酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00354
• 作为产物：
  描述：

  在 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 4-溴-N-(2-氯苯基)苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  可见光下伯和仲酰胺的选择性水解

  摘要：

  酰胺水解是有机化学中一个根本性的重要转变。在温和条件下开发具有广泛底物范围的水解程序是可取的。在此，通过利用光响应辅助邻硝基苯胺，我们建立了一个温和的两步水解伯和仲酰胺的协议。该协议由室温下中性条件下的可见光照射驱动，可容忍许多酸和碱敏感的官能团。可以选择性地水解各种药物、天然产物和氨基酸衍生的酰胺。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c00354

文献信息

• 芳杂环类化合物、其制备方法及用途
  申请人：四川科伦博泰生物医药股份有限公司

  公开号：CN115707705A

  公开（公告）日：2023-02-21

  本发明提供芳杂环类化合物、其制备方法及用途。具体地，本发明提供式I所示化合物或其药学可接受的盐、立体异构体、互变异构体、多晶型物、溶剂合物、N‑氧化物、同位素标记的化合物、代谢物或前药，及其药物组合物、制备方法和在预防和/或治疗肿瘤或自身免疫性疾病中的应用。
• Role of Hetero-Halogen (F···X, X = Cl, Br, and I) or Homo-Halogen (X···X, X = F, Cl, Br, and I) Interactions in Substituted Benzanilides
  作者：Susanta K. Nayak、M. Kishore Reddy、Tayur N. Guru Row、Deepak Chopra

  DOI：10.1021/cg101544z

  日期：2011.5.4

  A series of halogen-substituted benzanilides have been synthesized and characterized, and crystallization studies directed toward generation of polymorphs have been performed to delineate the importance of interactions involving halogens. The effect of halogen substitution on the molecular conformation and supramolecular packing has been investigated. The N-H center dot center dot center dot O H-bond is a key structure-directing element acting in conjunction with C-H center dot center dot center dot O and C-H center dot center dot center dot pi interactions. In addition, it is of importance to note that organic fluorine prefers Type I F center dot center dot center dot F contacts, whereas Cl, Br, and I prefer Type II contacts. Hetero-halogen center dot center dot center dot halogen interactions on the other hand are predominately of Type II geometry, and this is due to the greater polarizability of the electron density associated with the heavier halogens. It is of importance to evaluate the contributing role of these interactions in crystal structure packing and the co-operativity associated with such interactions in the solid state.
• Selective Hydrolysis of Primary and Secondary Amides Enabled by Visible Light
  作者：Wenzhang Xiong、Yichun Wang、Xiaobo Yang、Wenbo H. Liu

  DOI：10.1021/acs.orglett.3c00354

  日期：——

  Amide hydrolysis is a fundamentally important transformation in organic chemistry. Developing hydrolysis procedures under mild conditions with a broad substrate scope is desirable. Herein, by leveraging a photoresponsive auxiliary o-nitroanilide, we established a mild two-step protocol for the hydrolysis of primary and secondary amides. This protocol is driven by visible light irradiation at room temperature

  酰胺水解是有机化学中一个根本性的重要转变。在温和条件下开发具有广泛底物范围的水解程序是可取的。在此，通过利用光响应辅助邻硝基苯胺，我们建立了一个温和的两步水解伯和仲酰胺的协议。该协议由室温下中性条件下的可见光照射驱动，可容忍许多酸和碱敏感的官能团。可以选择性地水解各种药物、天然产物和氨基酸衍生的酰胺。