(1R)-2,5-di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-L-lyxitol | 118398-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1R)-2,5-di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-L-lyxitol
• 英文别名: (1R,2S)-2-[(4R,5S)-2,2-dimethyl-5-(phenylmethoxymethyl)-1,3-dioxolan-4-yl]-2-phenylmethoxy-1-(1,3-thiazol-2-yl)ethanol
• CAS: 118398-09-7
• 化学式: C₂₅H₂₉NO₅S
• 分子量: 455.575
• InChiKey: VHLUYLCRRCWJBI-AFXVXQJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  98.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-2,5-di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-L-lyxitol 在 sodium tetrahydroborate 、 水 、 四丁基碘化铵 、 sodium hydride 、 mercury dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 2-[(1R,2R,3S)-2,3-Bis-benzyloxy-3-((4R,5S)-5-benzyloxymethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-1-trimethylsilanyloxy-propyl]-thiazole
  参考文献：
  名称：

  Iterative, stereoselective homologation of chiral polyalkoxy aldehydes employing 2-(trimethylsilyl)thiazole as a formyl anion equivalent. The thiazole route to higher carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00264a035
• 作为产物：
  描述：

  2,5-di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-L-lyxose 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (1R)-2,5-di-O-benzyl-3,4-O-isopropylidene-1-(2-thiazolyl)-L-lyxitol
  参考文献：
  名称：

  Iterative, stereoselective homologation of chiral polyalkoxy aldehydes employing 2-(trimethylsilyl)thiazole as a formyl anion equivalent. The thiazole route to higher carbohydrates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00264a035

文献信息

• DONDONI, ALESSANDRO;FANTIN, GIANCARLO;FOGAGNOLO, MARCO;MEDICI, ALESSANDRO+, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 693-702
  作者：DONDONI, ALESSANDRO、FANTIN, GIANCARLO、FOGAGNOLO, MARCO、MEDICI, ALESSANDRO+

  DOI：——

  日期：——