(3S)-2-hydroxy-4-phenyl-3-([(phenylmethyl)oxy]carbonylamino)butyl ethanoate | 1393955-15-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S)-2-hydroxy-4-phenyl-3-([(phenylmethyl)oxy]carbonylamino)butyl ethanoate
• 英文别名: [(3S)-2-hydroxy-4-phenyl-3-(phenylmethoxycarbonylamino)butyl] acetate
• CAS: 1393955-15-1
• 化学式: C₂₀H₂₃NO₅
• 分子量: 357.406
• InChiKey: WOMGWOKUEIMANJ-OYKVQYDMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  84.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(苄氧羰基)-L-苯丙氨酸甲酯 在 盐酸 、 sodium tetrahydroborate 、 水 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 mineral oil 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (3S)-2-hydroxy-4-phenyl-3-([(phenylmethyl)oxy]carbonylamino)butyl ethanoate
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR REDUCTION OF ALPHA-ACYLOXY SULFIDE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明提供了一种高效且可扩展的过程，通过还原相应的α-酰氧基磺化物来制备化合物4的方法。

  公开号：

  US20120220784A1

文献信息

• Process for reduction of alpha-acyloxy sulfide derivatives
  申请人：Liao JyhHsiung

  公开号：US08722921B2

  公开（公告）日：2014-05-13

  The present invention provides an efficient and scalable process to prepare the compound of formula 4 by reduction of the corresponding α-acyloxy sulfides.

  本发明提供了一种高效可扩展的工艺，通过还原相应的α-酰氧基硫醚来制备化合物4。
• US8722921B2
  申请人：——

  公开号：US8722921B2

  公开（公告）日：2014-05-13