2-(n-Butylseleno)-thiophen | 31053-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(n-Butylseleno)-thiophen
• 英文别名: 2-butylselanyl-thiophene；2-(Butylseleno)thiophene；2-butylselanylthiophene
• CAS: 31053-57-3
• 化学式: C₈H₁₂SSe
• 分子量: 219.209
• InChiKey: PGAMLLHLSVOALE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(n-Butylseleno)-thiophen 、 chlorozinc(1+),methoxybenzene 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以45%的产率得到2-(4-甲氧苯基)噻吩
  参考文献：
  名称：

  Application of organoselenides in the Suzuki, Negishi, Sonogashira and Kumada cross-coupling reactions

  摘要：

  通过钯催化的不饱和有机硒化合物交叉偶联反应，构建新的碳-碳键的强大工具被描述。

  DOI：

  10.1039/c5cc06347g

文献信息

• Application of organoselenides in the Suzuki, Negishi, Sonogashira and Kumada cross-coupling reactions
  作者：A. L. Stein、F. N. Bilheri、G. Zeni

  DOI：10.1039/c5cc06347g

  日期：——

  A powerful tool for constructing new carbon–carbon bonds via palladium-catalyzed cross-coupling reactions of unsaturated organoselenides is described.

  通过钯催化的不饱和有机硒化合物交叉偶联反应，构建新的碳-碳键的强大工具被描述。