N-succinimidyl 12-maleimidododecanoate | 91574-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-succinimidyl 12-maleimidododecanoate
• 英文别名: (2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) 12-(2,5-dioxopyrrol-1-yl)dodecanoate
• CAS: 91574-64-0
• 化学式: C₂₀H₂₈N₂O₆
• 分子量: 392.452
• InChiKey: FTHGTMHBQKTEEF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-succinimidyl 12-maleimidododecanoate 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Retro-Diels-Alder反应热诱导超分子纳米结构的形态转变

  摘要：

  响应外部刺激，控制超分子纳米结构的形态是功能性软材料开发中的一项重要挑战。在这里，我们显示了通过加热触发了从2D纳米片到1D纳米纤维网络的形态转变，它通过Diels-Alder逆反应诱导了两亲分子向水凝胶化剂的分子转化，从而产生了新的热定型超分子水凝胶。我们期望我们的设计将成为更复杂的超分子系统的起点，该系统将分子组装的热力学和化学反应动力学相结合，以创建复杂的超分子纳米结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201201670
• 作为产物：
  描述：

  12-氨基十二酸 在 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N-succinimidyl 12-maleimidododecanoate
  参考文献：
  名称：

  Retro-Diels-Alder反应热诱导超分子纳米结构的形态转变

  摘要：

  响应外部刺激，控制超分子纳米结构的形态是功能性软材料开发中的一项重要挑战。在这里，我们显示了通过加热触发了从2D纳米片到1D纳米纤维网络的形态转变，它通过Diels-Alder逆反应诱导了两亲分子向水凝胶化剂的分子转化，从而产生了新的热定型超分子水凝胶。我们期望我们的设计将成为更复杂的超分子系统的起点，该系统将分子组装的热力学和化学反应动力学相结合，以创建复杂的超分子纳米结构。

  DOI：

  10.1002/chem.201201670

文献信息

• Process for preparing urokinase complex
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0109653A2

  公开（公告）日：1984-05-30

  This invention provides a process for preparing a fibrin-adsorable protein-urokinase complex characterized by reacting a protein adsorbable by fibrin with urokinase in the presence of a protein coupling reagent represented by the formula wherein R is phenylene or cycloalkylene, A is lower alkylene, B is lower alkylene which may optionally be substituted by lower alkylthio or phenyl-lower alkylthio, and ℓ, m and n are each 0 or 1 provided that ℓ, m and n are not 0 at the same time. The complex is useful as a thrombolytic agent.

  本发明提供了一种制备纤维蛋白-可吸附蛋白质-尿激酶复合物的工艺，其特征在于在由式 所表示的蛋白质偶联试剂存在下，使可被纤维蛋白吸附的蛋白质与尿激酶反应。 其中 R 是亚苯基或环烷基，A 是低级亚烷基，B 是可被低级烷硫基或苯基-低级烷硫基取代的低级亚烷基，ℓ、m 和 n 各为 0 或 1，但 ℓ、m 和 n 不能同时为 0。 该复合物可用作血栓溶解剂。
• Synthesis of desmosine-KLH conjugated antigen via isoChichibabin pyridinium synthesis
  作者：Ryosuke Shigeta、Seiya Miyagi、Toyonobu Usuki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2023.154805

  日期：2023.11
• US4536391A
  申请人：——

  公开号：US4536391A

  公开（公告）日：1985-08-20
• Synthesis of desmosine-BSA/KLH conjugates via Sonogashira/Negishi cross-coupling reactions
  作者：Seiya Miyagi、Reiko Yokoo、Takahiro Tanigawa、Dinda B. Pitna、Mika Hirose、Toyonobu Usuki

  DOI：10.1016/j.tetlet.2021.153616

  日期：2022.2

  obstructive pulmonary disease (COPD). In this study, conjugates of desmosine and carrier proteins, such as bovine serum albumin (BSA) and keyhole limpet hemocyanin (KLH), with linkers were designed and prepared for the creation of an effective antibody to be used in the development of an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) system. Synthesis of desmosine along with the linkers having appropriate

  Desmosine 是一种弹性蛋白交联氨基酸，有望成为与弹性蛋白降解相关的疾病的有用生物标志物，包括慢性阻塞性肺病 (COPD)。在这项研究中，设计并制备了地氨丝蛋白和载体蛋白（如牛血清白蛋白 (BSA) 和匙孔血蓝蛋白 (KLH)）与接头的结合物，用于产生用于开发酶的有效抗体。联免疫吸附试验（ELISA）系统。通过逐步和化学/区域选择性钯催化的 Sonogashira 和 Negishi 交叉偶联反应合成地氨辛以及具有适当长度的接头，该反应从具有保护基团的炔烃开始，经过九个步骤。随后，
• Heat-Induced Morphological Transformation of Supramolecular Nanostructures by Retro-Diels-Alder Reaction
  作者：Masato Ikeda、Rika Ochi、Yu-shi Kurita、Darrin J. Pochan、Itaru Hamachi

  DOI：10.1002/chem.201201670

  日期：2012.10.8

  Controlling the morphology of supramolecular nanostructures in response to external stimuli is an important challenge in the development of functional soft materials. Here we show that a morphological transformation from 2D nanosheets to a network of 1D nanofibers is triggered by heating, which induces molecular conversion of a bolaamphiphile to a hydrogelator by means of a retro‐Diels–Alder reaction, thereby

  响应外部刺激，控制超分子纳米结构的形态是功能性软材料开发中的一项重要挑战。在这里，我们显示了通过加热触发了从2D纳米片到1D纳米纤维网络的形态转变，它通过Diels-Alder逆反应诱导了两亲分子向水凝胶化剂的分子转化，从而产生了新的热定型超分子水凝胶。我们期望我们的设计将成为更复杂的超分子系统的起点，该系统将分子组装的热力学和化学反应动力学相结合，以创建复杂的超分子纳米结构。