Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-[4-(2-phenyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)-phenoxy]-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester | 74642-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-[4-(2-phenyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)-phenoxy]-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
• CAS: 74642-77-6
• 化学式: C₄₇H₅₁NO₁₈S
• 分子量: 949.984
• InChiKey: ALQYPWZRBIRVCO-FGCFEAGKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.04
• 重原子数：
  67.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  233.38
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  20.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-[4-(2-phenyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)-phenoxy]-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以58.8%的产率得到(2S,3R,4S,5S,6R)-2-{(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5-Dihydroxy-2-hydroxymethyl-6-[4-(2-phenyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)-phenoxy]-tetrahydro-pyran-3-yloxy}-6-hydroxymethyl-tetrahydro-pyran-3,4,5-triol
  参考文献：
  名称：

  Levai; Bognar; Kajtar, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 103, # 1, p. 27 - 32

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰溴代纤维二糖 在 sodium hydroxide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 Acetic acid (2S,3R,4S,5R,6R)-3-acetoxy-6-acetoxymethyl-2-[4-(2-phenyl-2,3-dihydro-benzo[b][1,4]thiazepin-4-yl)-phenoxy]-5-((2S,3R,4S,5R,6R)-3,4,5-triacetoxy-6-acetoxymethyl-tetrahydro-pyran-2-yloxy)-tetrahydro-pyran-4-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Levai; Bognar; Kajtar, Acta Chimica Academiae Scientiarum Hungaricae, 1980, vol. 103, # 1, p. 27 - 32

  摘要：

  DOI：