1-(o-nitrobenzyloxycarbonyltriphenylphosphoranylidine)methyl-4-(2-pyridylthiocarbonyl)methyl-azetidin-2-one | 88139-24-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(o-nitrobenzyloxycarbonyltriphenylphosphoranylidine)methyl-4-(2-pyridylthiocarbonyl)methyl-azetidin-2-one
• CAS: 88139-24-6
• 化学式: C₃₇H₃₀N₃O₆PS
• 分子量: 675.701
• InChiKey: YSAHZAZCWXWULL-NDEPHWFRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.47
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  119.71
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(o-nitrobenzyloxycarbonyltriphenylphosphoranylidine)methyl-4-(2-pyridylthiocarbonyl)methyl-azetidin-2-one 在 palladium on activated charcoal 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 乙醇 、 水 、 xylene 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 sodium 2-(3-pyridyl)-1-carbapen-2-em-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  硫霉素类似物的全合成-III：硫霉素的2-芳基和2-杂芳基类似物的合成

  摘要：

  描述了使用维蒂希环化法形成双环体系的具有和不具有6-羟乙基侧链的2-芳基和2-杂芳基碳青霉烯-2-em-3-羧酸的总合成。讨论了所合成化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92147-7
• 作为产物：
  描述：

  ((S)-2-Carboxymethyl-4-oxo-azetidin-1-yl)-(triphenyl-λ5-phosphanylidene)-acetic acid 2-nitro-benzyl ester 在 吡啶 、 草酰氯 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 1-(o-nitrobenzyloxycarbonyltriphenylphosphoranylidine)methyl-4-(2-pyridylthiocarbonyl)methyl-azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  硫霉素类似物的全合成-III：硫霉素的2-芳基和2-杂芳基类似物的合成

  摘要：

  描述了使用维蒂希环化法形成双环体系的具有和不具有6-羟乙基侧链的2-芳基和2-杂芳基碳青霉烯-2-em-3-羧酸的总合成。讨论了所合成化合物的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92147-7