{Os(bis(2,2'-bipyridine))Cl2}Cl | 15699-65-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {Os(bis(2,2'-bipyridine))Cl2}Cl
• 英文别名: [OsCl2(2,2'-bipyridine)2]Cl；[Os(bpy)2Cl2]Cl
• CAS: 15699-65-7；105063-69-2
• 化学式: C₂₀H₁₆Cl₂N₄Os*Cl
• 分子量: 608.933
• InChiKey: DAEOYSHRKHNLMR-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {Os(bis(2,2'-bipyridine))Cl2}Cl 在 sodium dithionite 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 Os(bpy)₂Cl₂*2H₂O
  参考文献：
  名称：

  铁，钌和的bis-2,2'-联吡啶配合物的光谱研究

  摘要：

  已记录了一系列八面体化合物[M（bipy）2 X 2 ]和[M（bipy）2 X 2 ] X'的电子光谱，其中M = Fe，Ru和Os，X，X'= Cl， Br，I和X 2 = 2,2'-联吡啶基。某些电子光谱带已分配给金属氧化和金属还原光谱。在某些情况下，这些谱带的变化与金属和配体之间的键合有关。

  DOI：

  10.1039/j19660001293
• 作为产物：
  描述：

  [Os(2,2'-bipyridine)Cl4] 在 H₃PO₂ 作用下， 生成 {Os(bis(2,2'-bipyridine))Cl2}Cl
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.2.20.1.7, page 263 - 264

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and reactivity of osmium(II) hydride complexes with phosphites and polypyridyls
  作者：Gabriele Albertin、Stefano Antoniutti、Sonia Pizzol

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2004.02.019

  日期：2004.5

  measurements. Carbonyl [Os(CO)(bpy)P(OEt)3}3](BPh4)2 (5), nitrile [Os(CH3CN)(bpy)P(OEt)3}3](BPh4)2 (6), and hydrazine [Os(bpy)(NH2NH2)P(OEt)3}3](BPh4)2 (7) complexes were prepared by substituting the H2 ligand in the η2-H2 (4*) derivatives. Aryldiazene complex [Os(C6H5NNH)(bpy)P(OEt)3}3](BPh4)2 (8) was also obtained by allowing the hydride [OsH(bpy)P3]BPh4 to react with phenyldiazonium cation.

  氯配合物[OSCL（N-N）P 3 ] BPH 4（1，  2）[N-N = 2,2 ' -bipyridines（BPY）和1,10-菲咯啉（phen）的; 通过在亚磷酸酯存在下使OSCl 4（N-N）与锌粉反应来制备P = P（OEt）3和PPh（OEt）2 ] 。的氯复合物治疗1，  2用NaBH 4产生，在联吡啶的，所述氢化物[OSH（BPY）P上的情况下，3 ] BPH 4（4）衍生物。亚磷酸酯[OSCl（bpy）2 P] BPh 4（3还通过在亚磷酸酯存在下使[OSCl 2（bpy）2 ] Cl化合物与锌粉反应制备配合物。氢化物的质子化反应[OSH（BPY）p 3 ] +（4）阳离子与布朗斯台德酸进行了研究，并导致热不稳定（高于0℃）二氢[OS（η 2 -H 2）（联吡啶）p 3 ] 2+（4 *）个导数。H 2配体的存在通过变温NMR光谱和T 1 min测量得到支持。羰基[OS（CO）（bpy）P（OEt）3
• Multisite Effects on Intervalence Charge Transfer in a Clusterlike Trinuclear Assembly Containing Ruthenium and Osmium
  作者：Deanna M. D'Alessandro、Murray S. Davies、F. Richard Keene

  DOI：10.1021/ic051699i

  日期：2006.2.1

  near-infrared (NIR) spectrum of the +7 mixed-valence species exhibits both interconfigurational (IC) and IVCT transitions which are quantitatively similar to those in [[Ru(bpy)2](mu-HAT)[Os(bpy)2]]5+ and are indicative of the localized mixed-valence formulation [[Ru(II)(bpy)2]2[Os(III)(bpy)2](mu-HAT)]7+. The +8 state exhibits a new band attributable to an IVCT transition in the near-infrared region.

  双核[[Ru（bpy）2]（mu-HAT）[M（bpy）2]] 5+（M = Ru或Os）的非对映异构体的混合价形式的间隔电荷转移（IVCT）特性配合物和三核杂手性[[Ru（bpy）2] 2 [Os（bpy）2]（mu-HAT）] n +（n = 7，8; HAT = 1,4,5,8,9,12-六氮杂三苯并; bpy = 2,2'-bipyridine）物种显示了对程序集的核化和氧化程度的显着依赖性，而在双核情况下，同样的复合物的非对映异构体也观察到很小的差异。混合价杂手性[[Ru（bpy）2] 2 [Os（bpy）2]（mu-HAT）] n +（n = 7 8）形式的IVCT特性介于局部异核复合物[[Ru（bpy）2]（mu-HAT）[Os（bpy）2]] 5+和边界线局部非对映异构形式之间到非定域的同三核复合物[[Ru（bpy）2] 3（mu-HAT）] n +（n = 7、8）。+7
• The X-ray crystal structure of tris (2,2′-bipyridine)osmium(II) hexafluorophosphate
  作者：Edwin C. Constable、Paul R. Raithby、Diana N. Smit

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)80428-3

  日期：1989.1
• WO2008/57054
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.2.20.1.6, page 260 - 263
  作者：

  DOI：——

  日期：——