N-hydroxyethylmorpholine hydrogen sulfate | 943-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: N-hydroxyethylmorpholine hydrogen sulfate
• 英文别名: Schwefelsaeure-mono-<2-morpholino-aethylester>；Schwefelsaeure-<2-morpholino-aethylester>；sulfuric acid mono-(2-morpholin-4-yl-ethyl) ester；2-Morpholin-4-ylethyl hydrogen sulfate
• CAS: 943-77-1
• 化学式: C₆H₁₃NO₅S
• 分子量: 211.239
• InChiKey: IGJHVHAKACBOTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  84.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-hydroxyethylmorpholine hydrogen sulfate 、 N,N-二甲基氨乙基乙二醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 以84 %的产率得到
  参考文献：
  名称：

  通过高效酯交换反应构建不对称胺醚的一般结构

  摘要：

  不对称胺醚的合成通过有效的酯交换反应进行。高收率地制备了两种叔胺醇硫酸氢盐，并将其作为酯交换中间体用于合成不对称胺醚，与常规工艺相比具有显着优势。

  DOI：

  10.1002/chem.202303832
• 作为产物：
  描述：

  2-吗啉乙醇 在 硫酸 作用下， 以85 %的产率得到N-hydroxyethylmorpholine hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  通过高效酯交换反应构建不对称胺醚的一般结构

  摘要：

  不对称胺醚的合成通过有效的酯交换反应进行。高收率地制备了两种叔胺醇硫酸氢盐，并将其作为酯交换中间体用于合成不对称胺醚，与常规工艺相比具有显着优势。

  DOI：

  10.1002/chem.202303832

文献信息

• 叔胺醇硫酸氢酯化的方法
  申请人：浙江大学

  公开号：CN117603162A

  公开（公告）日：2024-02-27

  本发明属于有机合成领域，具体公开了一种叔胺醇硫酸氢酯化的方法：以N‑羟乙基吗啉为原料，以浓硫酸为酯化剂，通过减压蒸馏的除水方式，从而合成N‑羟乙基吗啉硫酸氢酯。本发明通过减压蒸馏这一简单、经济、绿色的方式去除硫酸氢酯化工艺生成的水分，以推动硫酸氢酯化反应的正向进行。本发明的减压蒸馏不仅降低工艺成本，而且除水效率高，后处理难度小，因此对于叔胺醇的硫酸氢酯化而言是一种优胜的除水方式。