- thieno|3,2-e|[1,2,4|triazolo|,5-c|-pyrimidin-5(6H)-one (6a) 及其 2-取代衍
生物 (6b-j) 的一般和简便合成) 由它们的|4,3-c| 瞬时异构化产生 化合物(7a-j),其通过4-
肼基
噻吩|2,3-d(
嘧啶-2(1H)-one(10)与适当的原
三乙酯缩合或通过4-(亚苄基
肼基)
噻吩的氧化环化制备| 2,3-d(pyrimidin-2(1H)-ones (llc-j),被描述为新型环系统和一类新的潜在
黄嘌呤氧化酶
抑制剂。| 1,5-c| 异构体 (6a-c ) 通过将 3-
氨基-4-亚
氨基-2-氧代-1,2,3,4-
四氢噻吩|2,3-d(
嘧啶 (14) 与适当的原
三乙酯缩合作为一种可靠的合成方法进一步制备
三环系统的结构。