[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(pent-4-enoylamino)butanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate | 1497404-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: [4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(pent-4-enoylamino)butanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 1497404-31-5
• 化学式: C₃₀H₃₈N₆O₉
• 分子量: 626.667
• InChiKey: MTSNCRRMWCADSJ-AHWVRZQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.29
• 重原子数：
  45.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  221.09
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  盐酸多柔比星 、 [4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(pent-4-enoylamino)butanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 以17%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  THIOL-ENE CLICK CHEMISTRY FOR DRUG CONJUGATES

  摘要：

  本发明涉及易于在一端结合细胞识别配体和在另一端结合药物载荷的连接分子，并且在治疗或预防癌症、自身免疫疾病、炎症症状、中枢神经系统紊乱或感染方面具有用处。该发明的连接分子由公式I、II和III表示；由公式IV、V和VI表示的连接-药物化合物；以及由公式VII、VIII和IX表示的配体-连接-药物共轭物。

  公开号：

  US20130323169A1
• 作为产物：
  描述：

  二(对硝基苯)碳酸酯 、 (2S)-5-(Carbamoylamino)-N-[4-(hydroxymethyl)phenyl]-2-[[(2S)-3-methyl-2-(pent-4-enoylamino)butanoyl]amino]pentanamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-dimethyl-d₆-formamide 为溶剂， 以81%的产率得到[4-[[(2S)-5-(carbamoylamino)-2-[[(2S)-3-methyl-2-(pent-4-enoylamino)butanoyl]amino]pentanoyl]amino]phenyl]methyl (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  THIOL-ENE CLICK CHEMISTRY FOR DRUG CONJUGATES

  摘要：

  本发明涉及易于在一端结合细胞识别配体和在另一端结合药物载荷的连接分子，并且在治疗或预防癌症、自身免疫疾病、炎症症状、中枢神经系统紊乱或感染方面具有用处。该发明的连接分子由公式I、II和III表示；由公式IV、V和VI表示的连接-药物化合物；以及由公式VII、VIII和IX表示的配体-连接-药物共轭物。

  公开号：

  US20130323169A1

文献信息

• US9056141B2
  申请人：——

  公开号：US9056141B2

  公开（公告）日：2015-06-16