tert-butyl (S)-5-((2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)(((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoate | 1381760-72-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: tert-butyl (S)-5-((2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)(((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoate
• CAS: 1381760-72-0
• 化学式: C₄₄H₅₈N₈O₉
• 分子量: 842.993
• InChiKey: FDGWELNLGXBPPW-JBGHMLMHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.68
• 重原子数：
  61.0
• 可旋转键数：
  14.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  203.51
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (S)-5-((2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)(((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoate 在 二乙胺 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到tert-butyl (S)-5-((((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)(2-aminoethyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012082436A3
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-5-脱氧-2,3-O-(1-甲基亚乙基)-腺苷酸 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl (S)-5-((2-((((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)amino)ethyl)(((3aR,4R,6R,6aR)-6-(6-amino-9H-purin-9-yl)-2,2-dimethyltetrahydrofuro[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)methyl)amino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF HISTONE METHYLTRANSFERASE, AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'HISTONE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  公开号：

  WO2012082436A3