4-溴-N-[4-(二甲氨基)苯基]苯磺酰胺 | 349133-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-N-[4-(二甲氨基)苯基]苯磺酰胺
• 英文名称: 4-bromo-benzenesulfonic acid-(4-dimethylamino-anilide)
• 英文别名: 4-Brom-benzolsulfonsaeure-(4-dimethylamino-anilid)；4-bromo-N-[4-(dimethylamino)phenyl]benzenesulphonamide；N-(4-dimethylamino-phenyl)-4-bromo-benzenesulfonamide；4-bromo-N-[4-(dimethylamino)phenyl]benzenesulfonamide
• CAS: 349133-60-4
• 化学式: C₁₄H₁₅BrN₂O₂S
• 分子量: 355.255
• InChiKey: JJYBBKJLHWOVBF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  473.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.526±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-萘硼酸 、 4-溴-N-[4-(二甲氨基)苯基]苯磺酰胺 在 四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以60.4%的产率得到N-[4-(dimethylamino)phenyl]-4-(1-naphthyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULPHONAMIDE DERIVATIVES
  [FR] DERIVES SULFONAMIDES

  摘要：

  这项发明涉及式(I)的磺胺衍生物，其中RC是可选择取代的含有一个或多个N原子的4-6元杂环环，或者RC与其连接的苯环一起形成苯二氧杂环基团，或者RC是-NR1R2，RA是具有式(A)、(B)或(C)的基团，RB是氢或烷基。该发明还涉及将式(I)的衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂以及制备式(I)的磺胺衍生物的方法。

  公开号：

  WO2005090298A1
• 作为产物：
  描述：

  N,N-二甲基-对苯二胺 、 4-溴苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 18.5h， 以76.6%的产率得到4-溴-N-[4-(二甲氨基)苯基]苯磺酰胺
  参考文献：
  名称：

  Sulphonamide Derivatives

  摘要：

  该发明涉及式(I)的磺胺基衍生物， 其中 R C 是可选取代的含有一个或多个N原子的4-6元杂环环，或 R C 与其连接的苯环一起形成苯二氧杂基团，或 R C 是-NR 1 R 2 ， R A 是具有式的基团 R B 是氢或烷基。 该发明还涉及将式(I)的衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂以及制备式(I)的磺胺基的方法。

  公开号：

  US20080255169A1

文献信息

• Sulphonamide Derivatives
  申请人：Smith David

  公开号：US20080255169A1

  公开（公告）日：2008-10-16

  The invention relates to sulphonamide derivatives of formula (I), where R C is optionally substituted 4-6-membered heterocyclic ring containing one or more N atoms, or R C forms together with the phenyl ring to which it is attached a benzodioxolyl group, or R C is —NR 1 R 2 , R A is a group having the formula R B is hydrogen or alkyl. The invention also relates to the use of derivatives of formula (I) as inhibitors for collagen receptor integrins and a process for preparing sulphonamides of formula (I).

  该发明涉及式(I)的磺胺基衍生物， 其中 R C 是可选取代的含有一个或多个N原子的4-6元杂环环，或 R C 与其连接的苯环一起形成苯二氧杂基团，或 R C 是-NR 1 R 2 ， R A 是具有式的基团 R B 是氢或烷基。 该发明还涉及将式(I)的衍生物用作胶原受体整合素的抑制剂以及制备式(I)的磺胺基的方法。
• [EN] IMIDAZOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES IMIDAZOPYRIDINE SERVANT D'INHIBITEURS DE NO-SYNTHASE INDUCTIBLE
  申请人：ALTANA PHARMA AG

  公开号：WO2005030770A1

  公开（公告）日：2005-04-07

  The compounds of formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和A的化合物具有描述中给出的含义，是新颖有效的iNOS抑制剂。
• Imidazopyridine-derivatives as inducible no-synthase inhibitors
  申请人：Ulrich Wolf-Ruediger

  公开号：US20060293302A1

  公开（公告）日：2006-12-28

  The compounds of Formula (I) in which R1, R2, R3, R4, R5 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  式（I）中R1、R2、R3、R4、R5和A的含义如说明书所述，这些化合物是新颖有效的iNOS抑制剂。
• IMIDAZOPYRIDINE-DERIVATIVES AS INDUCIBLE NO-SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：ULRICH Wolf-Ruediger

  公开号：US20100216790A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  The compounds of formula (I) In which R1, R2, R3, R4, R5 and A have the meanings as given in the description are novel effective iNOS inhibitors.

  式（I）化合物中，其中R1，R2，R3，R4，R5和A的含义如描述中所述，是新颖有效的iNOS抑制剂。
• SULPHONAMIDE DERIVATIVES
  申请人：Biotie Therapies Corp.

  公开号：EP1732884A1

  公开（公告）日：2006-12-20