[9-(4-Chloro-benzoyl)-4-methyl-9,10-dihydro-4H-3a,4,9-triaza-benzo[f]azulen-10-yl]-acetic acid methyl ester | 131925-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [9-(4-Chloro-benzoyl)-4-methyl-9,10-dihydro-4H-3a,4,9-triaza-benzo[f]azulen-10-yl]-acetic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 2-[5-(4-chlorobenzoyl)-10-methyl-4H-pyrrolo[1,2-b][1,2,5]benzotriazepin-4-yl]acetate
• CAS: 131925-08-1
• 化学式: C₂₂H₂₀ClN₃O₃
• 分子量: 409.872
• InChiKey: RXAQUDBLUOPJHU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.31
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  54.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [9-(4-Chloro-benzoyl)-4-methyl-9,10-dihydro-4H-3a,4,9-triaza-benzo[f]azulen-10-yl]-acetic acid methyl ester 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以78%的产率得到[9-(4-Chloro-benzoyl)-4-methyl-9,10-dihydro-4H-3a,4,9-triaza-benzo[f]azulen-10-yl]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Stefancich; Artico; Silvestri, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 7-8, p. 817 - 831

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-Methyl-11-methoxycarbonylmethylene-5H,10H-pyrrolo<1,2-b><1,2,5>benzotriazepine 在 盐酸 、 sodium cyanoborohydride 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 92.0h， 生成 [9-(4-Chloro-benzoyl)-4-methyl-9,10-dihydro-4H-3a,4,9-triaza-benzo[f]azulen-10-yl]-acetic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Stefancich; Artico; Silvestri, Il Farmaco, 1990, vol. 45, # 7-8, p. 817 - 831

  摘要：

  DOI：

文献信息

• STEFANCICH, GIORGIO;ARTICO, MARINO;SILVESTRI, ROMANO;PROSINI, PIER PAOLO;+, FARMACO, 45,(1990) N-8, C. 817-831
  作者：STEFANCICH, GIORGIO、ARTICO, MARINO、SILVESTRI, ROMANO、PROSINI, PIER PAOLO、+

  DOI：——

  日期：——