2-biphenyl-4-yl-3-methyl-3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid | 1248541-65-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 2-biphenyl-4-yl-3-methyl-3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid
• 英文别名: 3-Methyl-2-(4-phenylphenyl)benzimidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1248541-65-2
• 化学式: C₂₁H₁₆N₂O₂
• 分子量: 328.37
• InChiKey: RRVVLIAKAIQDJN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-biphenyl-4-yl-3-methyl-3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester 、 2-biphenyl-4-yl-1-methyl-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid methyl ester 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-biphenyl-4-yl-3-methyl-3H-benzoimidazole-4-carboxylic acid 、 2-biphenyl-4-yl-1-methyl-1H-benzoimidazole-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE LA DIHYDROOROTATE DÉSHYDROGÉNASE

  摘要：

  公开号：

  WO2010115736A9

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF AZILSARTAN MEDOXOMIL OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF
  申请人：RANBAXY LABORATORIES LIMITED

  公开号：US20150011774A1

  公开（公告）日：2015-01-08

  The present invention relates to a process for the preparation of azilsartan medoxomil or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  本发明涉及一种用于制备阿利沙坦酯酸美托莫明或其药用可接受盐的方法。
• DIHYDROOROTATE DEHYDROGENASE INHIBITORS
  申请人：Thunuguntla Siva Sanjeeva Rao

  公开号：US20120028959A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , X 1 , X 2 , Y, R a , R b , Q have the meanings given in claim 1 . The compounds are useful e.g. in the treatment of autoimmune disorders, such as multiple sclerosis and also in the treatment of cancer disorders.

  本发明涉及式(I)的化合物，其中R1、R2、X1、X2、Y、Ra、Rb、Q的含义如权利要求书所述。该化合物在治疗自身免疫性疾病，如多发性硬化症，以及治疗癌症方面具有有用性。
• Methods for effecting neuroprotection
  申请人：——

  公开号：US20020022587A1

  公开（公告）日：2002-02-21

  The present invention relates to methods for preventing damage to excitable cells following ischemic by administering to a patient who is undergoing or who has undergone an ischemic event an effective amount of a compound which increases a transient potassium (K + ) conductance in the excitable cells of the patient. The present invention also provides a method for screening for compounds which increase a transient K + current in the excitable cells of a patient.

  本发明涉及预防可兴奋细胞在缺血后受损的方法，其方法是向正在经历或已经经历缺血事件的患者施用有效量的化合物，该化合物可增加瞬时钾（K &plus； )传导性的化合物。本发明还提供了一种筛选化合物的方法，这种化合物能增加患者兴奋细胞中的瞬时 K &plus； 电流的化合物的筛选方法。
• PREPARATION OF CANDESARTAN CILEXETIL
  申请人：Teva Pharmaceutical Industries Limited

  公开号：EP1685126A2

  公开（公告）日：2006-08-02
• US6686383B2
  申请人：——

  公开号：US6686383B2

  公开（公告）日：2004-02-03