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4,4-dimethyl-3-(1-nitroaethyl)cyclohexanon | 92945-44-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,4-dimethyl-3-(1-nitroaethyl)cyclohexanon
英文别名
4,4-dimethyl-3-(1-nitroethyl)cyclohexanone;4,4-dimethyl-3-(1-nitroethyl)cyclohexan-1-one
4,4-dimethyl-3-(1-nitroaethyl)cyclohexanon化学式
CAS
92945-44-3
化学式
C10H17NO3
mdl
——
分子量
199.25
InChiKey
LRRQKONNBSOJLE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.05
  • 重原子数:
    14.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.9
  • 拓扑面积:
    60.21
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,4-dimethyl-3-(1-nitroaethyl)cyclohexanon双氧水potassium carbonate 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 3.0h, 以74%的产率得到(2,2-dimethyl-5-oxocyclohexyl)methylketon
    参考文献:
    名称:
    Goodyear, Gary; Waring, Anthony John, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1991, # 11, p. 2937 - 2953
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4,6,6-trimethyl-3-oxido-2-oxa-3-azoniabicyclo[3.3.1]non-3-en-1-ol 生成 4,4-dimethyl-3-(1-nitroaethyl)cyclohexanon
    参考文献:
    名称:
    KIENZLE, F.;FELLMANN, J. -Y.;STADLWIESER, J., HELV. CHIM. ACTA, 1984, 67, N 3, 789-795
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Asymmetric multifunctional organocatalytic Michael addition of nitroalkanes to α,β-unsaturated ketones
    作者:Pengfei Li、Yongcan Wang、Xinmiao Liang、Jinxing Ye
    DOI:10.1039/b804540b
    日期:——
    Cinchona alkaloid derived primary amine thioureas organocatalyzed Michael addition of nitroalkanes to enones in good yield and up to 98% ee and offered a new way to construct quaternary stereocenters from enones and nitroalkanes.
    鸡纳生物碱衍生的一级胺硫脲有机催化剂在硝基烷与烯酮的迈克尔加成反应中,产率高,最高可达到98%的立体选择性,并且为从烯酮和硝基烷构建季碳立体中心提供了一种新方法。
  • Über die Bildung von Dihydro-1,2-oxazin-<i>N</i>-oxiden durch intramolekulare Addition eines Nitronat-Anions an eine Carbonylgruppe
    作者:Frank Kienzle、Jean-Yves Fellmann、Josef Stadlwieser
    DOI:10.1002/hlca.19840670320
    日期:1984.5.2
    The Formation of Dihydro-1,2-oxazine N-Oxides through an Intramolecular Addition of a Nitronate Anion to a Carbonyl Group
    通过将硝酸根阴离子分子内加成到羰基上形成二氢1,2-恶嗪N-氧化物
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