1-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide | 1097641-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: 1-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide
• 英文别名: 1-Dibenzothiophen-4-yl-3-methylimidazol-3-ium;iodide
• CAS: 1097641-44-5
• 化学式: C₁₆H₁₃N₂S*I
• 分子量: 392.263
• InChiKey: IHDWJCXSMQIOCL-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.67
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  37
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  iridium(III) chloride trihydrate 、 1-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide 在 sodium carbonate 、 silver carbonate 作用下， 以 乙二醇乙醚 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 mer-tris(N-dibenzothiophenyl-N'-methylimidazole)iridium(III)
  参考文献：
  名称：

  均质的环金属化二苯并噻吩–NHC–铱（III）配合物，用于高效的蓝色磷光有机发光二极管

  摘要：

  合成了NHC-Ir络合物f -IrS iPr，m -IrS iPr和m -IrS Me，其中使用了二苯并噻吩（DBT）部分来提高深蓝色磷光的发射效率，并与二苯并呋喃进行了比较（基于DBF的Ir络合物f -IrO Me和m -IrO Me。这些配合物的配体结构（DBF / DBT）或构型（fac / mer）的差异导致了不同的电化学和光物理性质。DBF部分具有比DBT更强的电负性，导致更大的T 1–S 0的能隙和比DBT配合物短的发射波长。另一方面，子午线异构体具有互为反式的苯基配体构型，从而导致反式Ir-C键的延长，并使HOMO含量不稳定，从而更易于氧化，并且发射相对于环氧化物红移。面部形式。即使磷光的起源不同，用硫替代DBF单元中的氧原子也不会极大地改变溶液或薄膜的发射效率，同时实现了相同的高端深蓝色磷光，具有前所未有的CIE坐标[对于m -IrS Me（EQE max ; 17.1％）为0

  DOI：

  10.1039/d0tc05832g
• 作为产物：
  描述：

  4-溴二苯并噻吩 在 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(dibenzo[b,d]thiophen-4-yl)-3-methyl-1H-imidazol-3-ium iodide
  参考文献：
  名称：

  均质的环金属化二苯并噻吩–NHC–铱（III）配合物，用于高效的蓝色磷光有机发光二极管

  摘要：

  合成了NHC-Ir络合物f -IrS iPr，m -IrS iPr和m -IrS Me，其中使用了二苯并噻吩（DBT）部分来提高深蓝色磷光的发射效率，并与二苯并呋喃进行了比较（基于DBF的Ir络合物f -IrO Me和m -IrO Me。这些配合物的配体结构（DBF / DBT）或构型（fac / mer）的差异导致了不同的电化学和光物理性质。DBF部分具有比DBT更强的电负性，导致更大的T 1–S 0的能隙和比DBT配合物短的发射波长。另一方面，子午线异构体具有互为反式的苯基配体构型，从而导致反式Ir-C键的延长，并使HOMO含量不稳定，从而更易于氧化，并且发射相对于环氧化物红移。面部形式。即使磷光的起源不同，用硫替代DBF单元中的氧原子也不会极大地改变溶液或薄膜的发射效率，同时实现了相同的高端深蓝色磷光，具有前所未有的CIE坐标[对于m -IrS Me（EQE max ; 17.1％）为0

  DOI：

  10.1039/d0tc05832g

文献信息

• KR20220126239A
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——