(R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-3-trimethylsilanyl-heptan-2-one | 100928-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-3-trimethylsilanyl-heptan-2-one
• CAS: 100928-06-1
• 化学式: C₂₆H₅₂O₂Si₂
• 分子量: 452.869
• InChiKey: KIGCFMIKGNPPNM-HVDGOYMCSA-N

物化性质

• 沸点：
  462.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.91±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.31
• 重原子数：
  30.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.96
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-3-trimethylsilanyl-heptan-2-one 在 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 AG 50W-X₄(resin) 、 氢氟酸 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 53.0h， 生成 25-ketovitamin D3
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of side-chain hydroxylated metabolites of vitamin D. 3. Synthesis of 25-ketovitamin D3 and 25-hydroxyvitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a019
• 作为产物：
  描述：

  3β-O-(triisopropylsilyl)-7,8-dihydroxy-7,8-dihydrovitamin D2 在 吡啶 、 咪唑 、 lead(IV) acetate 、 sodium tetrahydroborate 、 叔丁基锂 、 臭氧 、 红铝 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 76.0h， 生成 (R)-6-[(1R,3aR,4S,7aR)-4-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-7a-methyl-octahydro-inden-1-yl]-3-trimethylsilanyl-heptan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Studies on the synthesis of side-chain hydroxylated metabolites of vitamin D. 3. Synthesis of 25-ketovitamin D3 and 25-hydroxyvitamin D3

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00358a019