3-(5-bromo-3-methoxypyrazin-2-yl)-1-((3-(perfluorooctyl)phenyl)sulfonyl)-1H-indole | 882853-73-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(5-bromo-3-methoxypyrazin-2-yl)-1-((3-(perfluorooctyl)phenyl)sulfonyl)-1H-indole
• CAS: 882853-73-8
• 化学式: C₂₇H₁₃BrF₁₇N₃O₃S
• 分子量: 862.361
• InChiKey: AADFICDVTCXYEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.57
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.08
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-bromo-3-methoxypyrazin-2-yl)-1-((3-(perfluorooctyl)phenyl)sulfonyl)-1H-indole 、 ethyl 1-(4-(perfluorooctyl)benzyl)-3-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-indole-2-carboxylate 在 四(三苯基膦)钯 Ti₂CO₃ 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以98%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Fluorous-tagged indolylboron for the diversity-oriented synthesis of biologically-attractive bisindole derivatives

  摘要：

  本文介绍了以多样性为导向的双吲哚衍生物合成方法，利用连续的交叉偶联反应构建简洁的化合物库，并制备新的磺酰胺型氟保护基团。

  DOI：

  10.1039/b516487g
• 作为产物：
  描述：

  1-[3-(1,1,2,2,3,3,4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,8-Heptadecafluorooctyl)phenyl]sulfonyl-3-iodoindole 在 四(三苯基膦)钯 Ti₂CO₃ 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 苯 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 3-(5-bromo-3-methoxypyrazin-2-yl)-1-((3-(perfluorooctyl)phenyl)sulfonyl)-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Fluorous-tagged indolylboron for the diversity-oriented synthesis of biologically-attractive bisindole derivatives

  摘要：

  本文介绍了以多样性为导向的双吲哚衍生物合成方法，利用连续的交叉偶联反应构建简洁的化合物库，并制备新的磺酰胺型氟保护基团。

  DOI：

  10.1039/b516487g