1-neopentylpyrrolidine borane | 1350465-42-7

• 英文名称: 1-neopentylpyrrolidine borane
• CAS: 1350465-42-7
• 化学式: C₉H₂₂BN
• 分子量: 155.091
• InChiKey: LOYIURULKRUYNB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-neopentylpyrrolidine borane 在 catalysts: HN(SO₂CF₃)3 作用下， 以 二氯甲烷-D2 、 氘代甲苯 、 甲苯 为溶剂， 生成 3,3-dimethyl-5-aza-1-boraspiro[4.4]nonane
  参考文献：
  名称：

  N-Directed Aliphatic C–H Borylation Using Borenium Cation Equivalents

  摘要：

  Highly electrophilic boron cations derived from hindered amine borane complexes have been shown to undergo intramolecular aliphatic C-H borylation.

  DOI：

  10.1021/ja208093c
• 作为产物：
  描述：

  2,2-dimethyl-1-(pyrrolidin-1-yl)propan-1-one 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以2.2 g的产率得到1-neopentylpyrrolidine borane
  参考文献：
  名称：

  N-Directed Aliphatic C–H Borylation Using Borenium Cation Equivalents

  摘要：

  Highly electrophilic boron cations derived from hindered amine borane complexes have been shown to undergo intramolecular aliphatic C-H borylation.

  DOI：

  10.1021/ja208093c

文献信息

• Electrophilic C–H Borylation and Related Reactions of B–H Boron Cations
  作者：Aleksandrs Prokofjevs、Janis Jermaks、Alina Borovika、Jeff W. Kampf、Edwin Vedejs

  DOI：10.1021/om400651p

  日期：2013.11.25

  Catalytic procedures are described for the amine-directed borylation of aliphatic and aromatic tertiary amine–boranes. Sequential double borylation is observed in cases where two or more C–H bonds are available that allow 5-center or 6-center intramolecular borylation. The HNTf2-catalyzed borylation of benzylamine–boranes provides a practical means for the synthesis of ortho-substituted arylboronic

  描述了脂肪族和芳香族叔胺-硼烷的胺导向硼化的催化程序。在两个或多个 C-H 键可用的情况下观察到顺序双硼化，允许 5 中心或 6 中心分子内硼化。HNTf 2催化的苄胺-硼烷硼化反应为合成邻位取代的芳基硼酸衍生物提供了实用的方法，适用于 Suzuki-Miyaura 交叉偶联应用。