5-Chlor-1,3-dihydroxy-2,4,6-trinitro-benzol | 19046-89-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Chlor-1,3-dihydroxy-2,4,6-trinitro-benzol
• 英文别名: 1,3-Benzenediol, 5-chloro-2,4,6-trinitro-；5-chloro-2,4,6-trinitrobenzene-1,3-diol
• CAS: 19046-89-0
• 化学式: C₆H₂ClN₃O₈
• 分子量: 279.55
• InChiKey: HKZGQUZCLOKXLJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  178
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Chlor-1,3-dihydroxy-2,4,6-trinitro-benzol 生成 3,5-dichloropicric acid
  参考文献：
  名称：

  一些取代苦味酸的酸强度

  摘要：

  许多取代的苦味酸和相关化合物的水解离常数已通过分光光度法测定，所得值与通过在丙酮溶液中半中和获得的中等当量电位相关。对这些结果以及对取代苯甲酸的类似结果的分析表明，虽然中等等价电位方法提供了一种快速、方便地估计化合物酸强度的方法，但它有其局限性，只能严格适用在一系列非常相似的化合物的范围内。大量多取代酚的观察到的 pKa 值与从哈米特关系中获得的预测值相关，并且即使使用取代的苦味酸也能获得良好的一致性；

  DOI：

  10.1139/v68-038
• 作为产物：
  描述：

  1-chloro-3,5-dimethoxy-2,4,6-trinitrobenzene 在 氢溴酸 、 溶剂黄146 作用下， 反应 15.0h， 以85%的产率得到5-Chlor-1,3-dihydroxy-2,4,6-trinitro-benzol
  参考文献：
  名称：

  3,5-二羟基-2,4,6-三硝基苯衍生物的含能离子盐及其制备方法

  摘要：

  本发明涉及化合物制备技术领域，公开了3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的含能离子盐及其制备方法。制备方法包括以下制备过程：（1）制备3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物；（2）将碱、盐或氧化物中的一种加入到3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的溶液中进行反应，过滤、干燥，既得3,5‑二羟基‑2,4,6‑三硝基苯衍生物的含能离子盐。本发明通过硝化和氨基化反应制备3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基苯胺，具有合成方法简便，所得产物易于提纯，副产物少等优点；首次合成的3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基氟苯、3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基氯苯和3,5‑二羟基2,4,6‑三硝基溴苯具有较高的产率以及纯度，不需要进一步纯化；制备的含能离子盐性能优越，并在武器、航天和民用射孔弹等领域均具有潜在的应用价值。

  公开号：

  CN113264837B