2--bernsteinsaeure-dimethylester | 16420-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2--bernsteinsaeure-dimethylester
• CAS: 16420-37-4
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₅
• 分子量: 241.203
• InChiKey: XYVQGUQZGLOBIJ-UHFFFAOYSA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氰乙酰肼 、 丁炔二酸二甲酯 以 甲醇 为溶剂， 生成 2--bernsteinsaeure-dimethylester
  参考文献：
  名称：

  Acetylenic esters. II. Further addition reactions with sulfur- and nitrogen-containing compounds

  摘要：

  硫代半胱氨酸酰胺与二甲基乙炔二羧酸酯反应，生成3-氨基-2,3-二氢噻嗪-4-酮。通过催化氢化和特征质谱碎片化确认结构。4-取代硫代半胱氨酰胺与丙炔酸甲酯反应方式与单取代肼和肼酰类似，生成肼酮，而1-取代硫代半胱氨酰胺经过顺利脱除硫，产生相等的顺式-反式和顺式-顺式二甲基-β-硫丙烯酸酯混合物。二环杂环结构通过二甲基乙炔二羧酸酯与咪唑烷二酮和5,5-二甲基-2-硫氨基嘧啶反应形成。取代胍胺与二甲基乙炔二羧酸酯类似地反应，生成取代的2,3-二氢噻嗪酮。后者的高分辨质谱与硫类似物的谱有许多相似之处。硫代酰胺，尽管先前有相反的说法，与二甲基乙炔二羧酸酯反应，生成富马酸酯或1,3-噻嗪-4-酮的硫醚。相反，硫代酰胺与丙炔酸甲酯反应，生成相等的顺式-反式和顺式-顺式二甲基-β-硫丙烯酸酯。

  DOI：

  10.1139/v67-160