2-benzylcyclohexan-1-one oxime | 53000-72-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylcyclohexan-1-one oxime
• 英文别名: 2-benzylcyclohexanone oxime；2-Benzyl-cyclohexanon-oxim；2-Benzyl-cycloahexanon-oxim；N-(2-benzylcyclohexylidene)hydroxylamine
• CAS: 53000-72-9
• 化学式: C₁₃H₁₇NO
• 分子量: 203.284
• InChiKey: WWQVYILGLAQPLU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylcyclohexan-1-one oxime 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 2-(苯基甲基)环己烷-1-胺
  参考文献：
  名称：

  Access to Benzazepinones by Pd-Catalyzed Remote C–H Carbonylation of γ-Arylpropylamine Derivatives

  摘要：

  A general method for the construction of seven-membered rings through Pd-catalyzed C(sp(2))-H carbonylation at the remote epsilon-position of gamma-arylpropylamine derivatives, including chiral alpha-amino acids, has been developed using Mo(CO)(6) as the CO source, furnishing richly functionalized benzo[c]azepin-1-one derivatives. The readily removable N-SO2Py protecting/directing group provides high levels of chemo-, regio- and diastereoselectivity. Furthermore, this method is amenable to the postsynthetic modification of complex molecules such as small peptides.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.9b01523
• 作为产物：
  描述：

  2-苄基环己酮 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 反应 4.0h， 以67%的产率得到2-benzylcyclohexan-1-one oxime
  参考文献：
  名称：

  吲哚基肟酯的热重排为吡啶并吲哚。

  摘要：

  衍生自多种吲哚基链烷酮的酰基肟在FVP期间进行了闭环反应，得到9H-吡啶并[2,3-b]吲哚。与紫外线促进的肟酯反应不同，该机理几乎可以肯定不是由亚氨基自由基介导的，而是可能涉及互变异构，乙酸消除和最终的电环闭合。

  DOI：

  10.1021/jo801751a

文献信息

• Poggi; Saltini, Gazzetta Chimica Italiana, 1932, vol. 62, p. 678,681
  作者：Poggi、Saltini

  DOI：——

  日期：——
• Schoepf; Boettcher, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 448, p. 4,16
  作者：Schoepf、Boettcher

  DOI：——

  日期：——
• DD125547
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• BE838213
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Poggi; Bini, Gazzetta Chimica Italiana, 1943, vol. 73, p. 246,248
  作者：Poggi、Bini

  DOI：——

  日期：——

表征谱图