bis[4'-(2,2':6',2''-terpyridyl)]diethyleneglycol ether | 359858-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: bis[4'-(2,2':6',2''-terpyridyl)]diethyleneglycol ether
• 英文别名: 2,2':6',2''-terpyridine-4'-O(CH2CH2O)2-4'-2,2':6',2''-terpyridine；(2,2':6',2''-terpyridyl)2O(C2H4O)2；tpy-4'-O(CH2CH2O)2-4'-tpy；(tpy)2O(C2H4O)2；4-[2-[2-(2,6-Dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)oxyethoxy]ethoxy]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• CAS: 359858-18-7
• 化学式: C₃₄H₂₈N₆O₃
• 分子量: 568.635
• InChiKey: LRFANAFUJLQYGS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  756.2±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.241±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  potassium tetrachloroplatinate(II) 、 bis[4'-(2,2':6',2''-terpyridyl)]diethyleneglycol ether 以 not given 为溶剂， 生成 [(chloroplatinum(II)(2,2':6',2''-terpyridyl))2O(C2H4O)2](triflate)2
  参考文献：
  名称：

  具有柔性桥和“粘性末端”的发光二核铂（II）吡啶吡啶配合物。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200600962
• 作为产物：
  描述：

  4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶 、 二乙二醇 在 potassium hydroxide 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到bis[4'-(2,2':6',2''-terpyridyl)]diethyleneglycol ether
  参考文献：
  名称：

  用聚乙二醇醚柔性接头桥接的双核 Pt(II) 2,2':6',2"-三联吡啶化合物的动力学和机理研究

  摘要：

  一系列与 [ClPt(tpy)O(CH2CH2O)n(tpy)PtCl]Cl2 型聚乙二醇醚桥接的双核 Pt(II) 配合物，其中 n = 1 (Ptdteg)、2 (Ptdtdeg)、3 (Ptdteg)，合成并表征了 4 (Ptdttteg) 和无接头复合物 (Ptdt)（其中 tpy = 2,2':6',2”-三联吡啶），以研究桥接聚乙二醇醚接头对取代反应活性的作用。双核 Pt(II) 配合物。使用硫脲亲核试剂研究取代反应，即。硫脲 (TU)、1,3-二甲基-2-硫脲 (DMTU)、1,1,3,3-四甲基-2-硫脲 (TMTU) 在伪一级条件下作为浓度和温度的函数停流反应分析仪。反应按照速率定律 kobs = k2[Nu] 给出单指数拟合。聚乙二醇醚接头的引入降低了铂中心和整个配合物的亲电性。获得的结果表明取代率受电子和空间位阻的控制，随着连接子的长度增加而增加。实验结果得到了密度泛函理论计算和在

  DOI：

  10.1080/00958972.2015.1064114

文献信息

• 4′-Functionalized 2,2′:6′,2″-terpyridines as building blocks for supramolecular chemistry and nanoscience
  作者：Ulrich S Schubert、Christian Eschbaumer、Oliver Hien、Philip R Andres

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00796-1

  日期：2001.7

  Different mono- and bis-terpyridines were synthesized utilizing nucleophilic substitution of 4′-chloro-2,2′:6′,2″-terpyridine. In the case of the mono-functionalized ligands, different functional groups opposite to the metal binding site could be introduced; with the bis-functionalized ligands building blocks for metal-containing polymers with a tailored alkyl-chain length were accessible. As examples

  利用4'-氯-2,2'：6'，2''-叔吡啶的亲核取代合成了不同的单-和双-吡啶。在单官能化配体的情况下，可以引入与金属结合位点相反的不同官能团；例如，具有双官能化的配体的结构单元可用于具有定制的烷基链长度的含金属聚合物。作为实例，制备了官能化的三联吡啶镉（II）配合物以及富勒烯衍生物。
• When is a metallopolymer not a metallopolymer? When it is a metallomacrocycle
  作者：Edwin C. Constable、Kate Harris、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger

  DOI：10.1039/c0dt01216e

  日期：——

  cases, and the single crystal X-ray structures of [Co2(3)2][PF6]4·6MeCN and [Co2(4)2][PF6]5·2MeCN (a mixed cobalt(II)/cobalt(III) species) are presented. Oxidation of the equilibrated cobalt(II) mixtures to kinetically inert cobalt(III) species provides additional evidence for the formation of metallomacrocycles as the thermodynamic products. Single crystal structural data for [Co3(2)3][PF6]9·2MeCN·3.5H2O

  我们报告的反应 钴（II）乙酸盐 带有一系列对位 bis（tpy） 配体（py = 2,2'：6'，2''-吡啶）包含柔软的聚环氧乙烷间隔基（tpy-4′-O （CH 2）2 O} n -4′-tpy（分别为n，2、3、4或6个配体1-4），导致形成复杂的物种混合物，推测是开环物种和环状物种。解析良好的顺磁性位移1 H NMR光谱是分析这些溶液系统的有力工具。平衡后，在某些情况下，[ n + n ]个金属大环化合物被分离为主要的（热力学）物种，[Co 2（3）2 ] [PF 6 ] 4 ·6MeCN和[Co 2（4）2 ] [PF 6 ]5 ·2MeCN（混合钴（II）/钴（III）种）。平衡氧化钴（II） 具有动力学惰性的混合物 钴（III）这些物种为金属大环化合物作为热力学产物的形成提供了额外的证据。[Co 3（2）3 ] [PF 6 ] 9 ·2MeCN·3.5H 2 O，[Co 2（3）2
• A metallopolymer case-history: polymer, ring or ligand reaction?
  作者：Edwin C. Constable、Kate Harris、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Silvia Schaffner

  DOI：10.1039/b811204e

  日期：——

  Multinuclear cobalt(II) complexes of ditopic ligands with α,ω-dioxy spacers linking two tpy metal-binding domains react with alcohols to generate monouclear 4′-alkoxy-species.

  二位配体的多核钴(II)配合物具有连接两个锑金属结合域的α,ω-二氧基间隔，能与醇反应生成单清 4′-烷氧基物种。