(E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-N,N-diethylhept-2-enamide | 1610597-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-N,N-diethylhept-2-enamide
• 英文别名: (E)-3-[dimethyl(phenyl)silyl]-N,N-diethylhept-2-enamide
• CAS: 1610597-56-2
• 化学式: C₁₉H₃₁NOSi
• 分子量: 317.547
• InChiKey: DRQQJDSVTUJDKV-FBMGVBCBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.13
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(diethylamino)oct-3-yn-2-one 、 (二甲基苯硅烷基)硼酸频那醇酯 在 4-甲基吡啶 、 copper(II) sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以91%的产率得到(E)-3-(dimethyl(phenyl)silyl)-N,N-diethylhept-2-enamide
  参考文献：
  名称：

  铜（II）催化水中活化炔烃的甲硅烷基化：非对映发散获得 E-或 Z-β-甲硅烷基-α，β-不饱和羰基和羧基化合物

  摘要：

  研究了铜（II）催化的取代炔基羰基化合物的硅烷化反应。通过在室温和开放气氛下在水中活化 Me 2 PhSiBpin，可以高产率合成与羰基共轭的乙烯基硅烷。使用甲硅烷基共轭加成策略发现了对烯烃几何形状的惊人非对映发散途径：醛和酮具有 Z 选择性，而酯和酰胺仅转化为E 产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201310695