1-(2-chloropyridyl-3)-4-ethoxycarbonylmethyl thiosemicarbazide | 117087-47-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloropyridyl-3)-4-ethoxycarbonylmethyl thiosemicarbazide
• 英文别名: Glycine, N-[[2-(2-chloro-3-pyridinyl)hydrazino]thioxomethyl]-, ethyl ester；ethyl 2-[[(2-chloropyridin-3-yl)amino]carbamothioylamino]acetate
• CAS: 117087-47-5
• 化学式: C₁₀H₁₃ClN₄O₂S
• 分子量: 288.758
• InChiKey: RTVGGULOERGYPM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  194-195 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  404.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.400±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  75.28
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloropyridyl-3)-4-ethoxycarbonylmethyl thiosemicarbazide 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以26%的产率得到1-(2-chloropyridyl-3)-2-(5-oxadiazolinyl-2)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  Transformations of 1-(2-chloropyridyl-3)-4-ethoxycarbonyl-and 1-(2-chloropyridyl-3)-4-ethoxycarbonylmethyl thiosemicarbazides. Attempts to prepare pyrido[3,2-e]-1,2,4-thiadiazine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810259
• 作为产物：
  描述：

  3-氨基-2-氯吡啶 在 tin(ll) chloride 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(2-chloropyridyl-3)-4-ethoxycarbonylmethyl thiosemicarbazide
  参考文献：
  名称：

  Transformations of 1-(2-chloropyridyl-3)-4-ethoxycarbonyl-and 1-(2-chloropyridyl-3)-4-ethoxycarbonylmethyl thiosemicarbazides. Attempts to prepare pyrido[3,2-e]-1,2,4-thiadiazine

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00810259

文献信息

• KOREN, BOZIDAR;STANOVNIK, BRANKO;TISLER, MIHA, MONATSH. CHEM., 119,(1988) N 3, 333-339
  作者：KOREN, BOZIDAR、STANOVNIK, BRANKO、TISLER, MIHA

  DOI：——

  日期：——