tert-butyl N-[(2S,10R,13S,16R)-6,7-dimethoxy-17-oxo-12-oxa-1-azatetracyclo[8.7.0.02,13.04,9]heptadeca-4,6,8-trien-16-yl]carbamate | 1056884-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(2S,10R,13S,16R)-6,7-dimethoxy-17-oxo-12-oxa-1-azatetracyclo[8.7.0.02,13.04,9]heptadeca-4,6,8-trien-16-yl]carbamate
• CAS: 1056884-93-5
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₆
• 分子量: 418.49
• InChiKey: MVKPVGFARDFOMP-QZWWFDLISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  86.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(5R,8R,11R,11aS)-5-(hydroxymethyl)-2,3-dimethoxy-8-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-7-oxo-8,9,10,11,11a,12-hexahydro-5H-azepino[1,2-b]isoquinolin-11-yl] methanesulfonate 在 sodium hydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 14.0h， 以59%的产率得到tert-butyl N-[(2S,10R,13S,16R)-6,7-dimethoxy-17-oxo-12-oxa-1-azatetracyclo[8.7.0.02,13.04,9]heptadeca-4,6,8-trien-16-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  RCM-mediated stereoselective synthesis of three novel tetrahydroisoquinoline tetracyclic core frameworks

  摘要：

  Three novel tetrahydroisoquinoline tetracyclic core frameworks were sterectselectively synthesized. The key steps included a ring-closing metathesis (RCM)-mediated cyclization and a subsequent intramolecular S(N)2 N(O)-substituted reaction. This simple method for tetracyclic core synthesis facilitates the further exploration of the chemical space of tetrahydroisoquinoline alkaloids. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2008.06.094