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5-(tert-butyl)-8,9-dimethoxy-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione | 1309610-80-7

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-(tert-butyl)-8,9-dimethoxy-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione
英文别名
——
5-(tert-butyl)-8,9-dimethoxy-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione化学式
CAS
1309610-80-7
化学式
C20H21NO4
mdl
——
分子量
339.391
InChiKey
UBVNGACYOZFQOR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.29
  • 重原子数:
    25.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    57.53
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    5.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-(2-bromobenzoyl)-N-tert-butyl-4,5-dimethoxybenzamidecopper(l) iodidepotassium carbonate 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 24.0h, 以61%的产率得到5-(tert-butyl)-8,9-dimethoxy-5H-dibenzo[b,e]azepine-6,11-dione
    参考文献:
    名称:
    三组分芳烃反应的苯环化自行车
    摘要:
    三重冠:芳烃,异氰化物与活化的炔烃或苯酯之间的一对三组分偶联反应会生成不寻常的亚氨基茚满或苯氧基亚氨基异苯并呋喃(参见方案),后者可通过进行直接水解而发展为邻-酮基苯甲酰胺。这些化合物的合成效用已在快速制备取代的二苯并酮基丙内酰胺中得到了证明。
    DOI:
    10.1002/anie.201100911
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