2-p-tolylhydrazone-3-oxocrotononitrile | 80955-62-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-p-tolylhydrazone-3-oxocrotononitrile
• 英文别名: 3-oxo-2-[(p-tolyl)hydrazono]butyronitrile；2-(2-p-tolylhydrazono)-3-oxobutanenitrile；N-(4-methylanilino)-2-oxopropanimidoyl cyanide
• CAS: 80955-62-0
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O
• 分子量: 201.228
• InChiKey: FMOALEJTQBYRNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-p-tolylhydrazone-3-oxocrotononitrile 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-amino-3-methyl-4-(p-tolylazo)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Tautomeric Structure of 3,7-bis(arylazo)-2,6-dimethyl-1H-imidazo[1,2-b]pyrazoles

  摘要：

  从 N-芳基-2-氧代丙烷肼酰氯开始，制备了三个系列的 3,7-双（芳基偶氮）-2,6-二甲基-1 H-咪唑并[1,2-b]吡唑。测定了酸解离常数 p Ka，并将其与哈米特方程联系起来。这种关联的结果以及光谱数据表明，标题化合物主要以 1 H-双（芳基偶氮）形式存在。

  DOI：

  10.3184/174751913x13588723344455
• 作为产物：
  描述：

  1-[(2E,6E)-7-acetyl-4,8-bis(tert-butylimino)-1,5-bis(4-methylphenyl)-1,2,5,6-tetrazocin-3-yl]ethanone 在 盐酸 作用下， 反应 0.5h， 以65%的产率得到2-p-tolylhydrazone-3-oxocrotononitrile
  参考文献：
  名称：

  Moderhack, Dietrich; Daoud, Ali; Ernst, Ludger, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 7, p. 707 - 710

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enamines in Heterocyclic Synthesis: A Novel Simple and Efficient Route to Condensed Pyridazines
  作者：Elham S. Darwish、Mahmoud A. Abdelrahman、Abdellatif M. Salaheldin

  DOI：10.1515/znb-2011-0607

  日期：2011.6.1

  An efficient and easy preparation of enamine derivatives, via active methyl and methylene compounds by in situ-generated 1-(diethoxymethyl)piperidine, produced from the mixture of triethyl orthoformate/piperidine/DMF, are described. Some new pyridazinone derivatives have been synthesized from the reaction of enamines with hydrazine hydrate and cyanoacid hydrazide. Graphical Abstract Enamines in Heterocyclic

  描述了通过原位生成的 1-（二乙氧基甲基）哌啶通过活性甲基和亚甲基化合物有效且容易地制备烯胺衍生物，该化合物由原甲酸三乙酯/哌啶/DMF 的混合物产生。一些新的哒嗪酮衍生物由烯胺与水合肼和氰基酰肼反应合成。杂环合成中的图形抽象烯胺：一种新的简单有效的缩合哒嗪途径
• Elnagdi, Mohamed Hilmy; Abdul-Aal, Fatma Abdul Maksoud; Taha, Nadia M., Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1990, vol. 45, # 3, p. 389 - 392
  作者：Elnagdi, Mohamed Hilmy、Abdul-Aal, Fatma Abdul Maksoud、Taha, Nadia M.、Yassin, Youssef Mahfouz

  DOI：——

  日期：——
• Hilmy Elnagdi, Mohamed; Hassen Taha, Nadia; Abdel Maksoud Abd El All, Fatma, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1989, vol. 54, # 4, p. 1082 - 1091
  作者：Hilmy Elnagdi, Mohamed、Hassen Taha, Nadia、Abdel Maksoud Abd El All, Fatma、Maawad Abdel-Motaleb, Ramadan、Farouk Mahmoud, Fivian

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and Tautomeric Structure of 3,7-bis(arylazo)-2,6-dimethyl-1<i>H</i>-imidazo[1,2-<i>b</i>]pyrazoles
  作者：Ahmad Sami Shawali、Magda A. Abdallah、Mohamed R. Shehata、Mohamed Kandil

  DOI：10.3184/174751913x13588723344455

  日期：2013.3

  Three series of 3,7-bis(arylazo)-2,6-dimethyl-1 H-imidazo[1,2- b]pyrazoles were prepared starting from N-aryl-2-oxo-propanehydrazonoyl chlorides. The acid dissociation constants p Ka were determined and correlated with the Hammett equation. The results of such correlations together with the spectroscopic data indicated that the title compounds exist predominantly in the 1 H-bis(arylazo) form.

  从 N-芳基-2-氧代丙烷肼酰氯开始，制备了三个系列的 3,7-双（芳基偶氮）-2,6-二甲基-1 H-咪唑并[1,2-b]吡唑。测定了酸解离常数 p Ka，并将其与哈米特方程联系起来。这种关联的结果以及光谱数据表明，标题化合物主要以 1 H-双（芳基偶氮）形式存在。
• Moderhack, Dietrich; Daoud, Ali; Ernst, Ludger, Journal fur Praktische Chemie (Weinheim), 2000, vol. 342, # 7, p. 707 - 710
  作者：Moderhack, Dietrich、Daoud, Ali、Ernst, Ludger、Jones, Peter G.

  DOI：——

  日期：——