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6-cyano-7-(o-hydroxyphenyl)-5,6-dihydrothiopyrano<2,3-d>thiazolidine-2-thione | 98664-27-8

中文名称
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中文别名
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英文名称
6-cyano-7-(o-hydroxyphenyl)-5,6-dihydrothiopyrano<2,3-d>thiazolidine-2-thione
英文别名
(6R,7R)-7-(2-hydroxyphenyl)-2-sulfanylidene-3,5,6,7-tetrahydrothiopyrano[2,3-d][1,3]thiazole-6-carbonitrile
6-cyano-7-(o-hydroxyphenyl)-5,6-dihydrothiopyrano<2,3-d>thiazolidine-2-thione化学式
CAS
98664-27-8;105774-91-2
化学式
C13H10N2OS3
mdl
——
分子量
306.433
InChiKey
PEFFWPHPZNQHGT-GMSGAONNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    139
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    5-salicylidenethiazolidine-2,4-dithione 、 丙烯腈溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以55%的产率得到6-cyano-7-(o-hydroxyphenyl)-5,6-dihydrothiopyrano<2,3-d>thiazolidine-2-thione
    参考文献:
    名称:
    杂二烯合成。稠合的噻喃并[2,3-的合成d ]噻唑,†苯并吡喃并[3',4':4,5]噻喃并[2,3-d]噻唑和噻唑并[3,4-C]三嗪衍生物
    摘要:
    5-水杨基内硫唑烷-2,4-二硫酮(1)与丙烯腈,N-苯基马来酰亚胺和乙二甲酸乙二甲酯二甲酯反应,分别得到稠合的硫代吡喃并[2,3- d ]噻唑烷硫酮衍生物2、4和6。水杨叉衍生物1与丙烯酸乙酯和丙二腈反应,分别得到稠合的[1]苯并吡喃并[3',4':4,5]硫代吡喃并[2,3- d ]噻唑3和9。4-苯基肼基-2-噻唑烷硫酮(11)与溴乙酸乙酯和/或苯甲酰溴反应生成稠合的噻唑并[3,4- c ]三嗪13和14。
    DOI:
    10.1002/jhet.5570220258
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文献信息

  • Heterodiene synthesis. Synthesis of fused thiopyrano [2,3-<i>d</i>]thiazole, Benzopyrano[3′,4′:4,5]thiopyrano[2,3-d]thiazole and thiazolo[3,4-c]triazine derivative
    作者:Sanaa O. Abd Allah、Hamdy A. Hammouda、Fatma A. Ali
    DOI:10.1002/jhet.5570220258
    日期:1985.3
    the fused thiopyrano[2,3-d]thiazolidinethione derivatives 2, 4 and 6, respectively. The salicylidene derivative 1 reacts with ethyl acrylate and malononitrile to afford the fused [1]benzopyrano[3′,4′:4,5]thiopyrano[2,3-d]thiazoles 3 and 9, respectively. 4-Phenylhydrazono-2-thiazolidinethione (11) reacts with ethyl bromoacetate and/or phenacyl bromide to yield the fused thiazolo[3,4-c]triazines 13 and
    5-水杨基内硫唑烷-2,4-二硫酮(1)与丙烯腈,N-苯基马来酰亚胺和乙二甲酸乙二甲酯二甲酯反应,分别得到稠合的硫代吡喃并[2,3- d ]噻唑烷硫酮衍生物2、4和6。水杨叉衍生物1与丙烯酸乙酯和丙二腈反应,分别得到稠合的[1]苯并吡喃并[3',4':4,5]硫代吡喃并[2,3- d ]噻唑3和9。4-苯基肼基-2-噻唑烷硫酮(11)与溴乙酸乙酯和/或苯甲酰溴反应生成稠合的噻唑并[3,4- c ]三嗪13和14。
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