4-溴-alpha-环丙基-alpha-甲基苄醇 | 56041-75-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-溴-alpha-环丙基-alpha-甲基苄醇
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-1-cyclopropylethan-1-ol
• 英文别名: 4-Bromo-alpha-cyclopropyl-alpha-methylbenzyl alcohol；1-(4-bromophenyl)-1-cyclopropylethanol
• CAS: 56041-75-9
• 化学式: C₁₁H₁₃BrO
• 分子量: 241.128
• InChiKey: AKWHXCFLUPFEEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-溴-alpha-环丙基-alpha-甲基苄醇 生成 1-溴-4-(1-环丙基乙烯基)苯
  参考文献：
  名称：

  Reaction of dihalocarbenes with aryl and cyclopropyl derivatives of ethylene

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00923634
• 作为产物：
  描述：

  (4-溴苯基)环丙基甲酮 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到4-溴-alpha-环丙基-alpha-甲基苄醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] HISTONE DEMETHYLASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉMÉTHYLASE

  摘要：

  本发明通常涉及治疗癌症和肿瘤性疾病的组合物和方法。本文提供了替代的吡啶并[3,4-d]嘧啶-4-酮衍生物化合物和包含该化合物的药物组合物。所述化合物和组合物对组蛋白去甲基化酶的抑制有用。此外，所述化合物和组合物对于治疗癌症，如前列腺癌、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和/或黑色素瘤等方面是有用的。

  公开号：

  WO2016044429A1

文献信息

• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• [EN] OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION<br/>[FR] INHIBITEURS À BASE D'OXADIAZOLE DE LA PRODUCTION DES LEUCOTRIÈNES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012024150A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  The present invention relates to compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1-R5 are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及以下化合物的化合物（I）的公式或其药学上可接受的盐，其中R1-R5如本文所定义。该发明还涉及包括这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的过程以及在这些过程中有用的中间体。
• OXADIAZOLE INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION FOR COMBINATION THERAPY
  申请人：BYLOCK Lars Anders

  公开号：US20130195879A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to combination therapy using compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 5 are as defined herein and an additional pharmaceutically active agent. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these combinations, and methods of using these combinations in the treatment of various diseases and disorders.

  本发明涉及使用以下化合物的联合疗法（I）的公式： 或其药用可接受盐，其中R1-R5如本文所定义，并且另外包括一种药用活性剂。该发明还涉及包含这些组合物的药物组合物，以及在治疗各种疾病和紊乱中使用这些组合物的方法。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS INHIBITORS OF LEUKOTRIENE PRODUCTION
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20130196967A1

  公开（公告）日：2013-08-01

  The present invention relates to compound of formula (I): or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R 1 -R 7 , A and HET are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及式(I)的化合物： 或其药用可接受的盐，其中R1-R7、A和HET按本文定义。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和失调的方法，以及制备这些化合物和在这些过程中有用的中间体的方法。
• Early Development Scale-Up of a Structurally-Challenging 5-Lipoxygenase Activating Protein (FLAP) Inhibitor
  作者：Jason A. Mulder、Joe Gao、Keith R. Fandrick、Xingzhong Zeng、Jean-Nicolas Desrosiers、Nitinchandra D. Patel、Zhibin Li、Sonia Rodriguez、Jon C. Lorenz、Jun Wang、Shengli Ma、Daniel R. Fandrick、Nelu Grinberg、Heewon Lee、Todd Bosanac、Hidenori Takahashi、Zhidong Chen、Alessandra Bartolozzi、Peter Nemoto、Carl A. Busacca、Jinhua J. Song、Nathan K. Yee、Paige E. Mahaney、Chris H. Senanayake

  DOI：10.1021/acs.oprd.7b00202

  日期：2017.9.15

  A practical and efficient synthesis of the FLAP inhibitor 1 was developed addressing multiple scale-up and safety concerns posed by the established synthesis and utilized a resolution strategy (replacing supercritical fluid chromatography (SFC) separation) for expedient access to the key structural component of 1: the challenging chiral quaternary center. Also highlighted are in situ IR monitoring

  开发了一种切实有效的FLAP抑制剂1合成方法，以解决已建立的合成方法所引起的多种放大和安全问题，并利用拆分策略（取代超临界流体色谱法（SFC）分离）方便地获得了1的关键结构成分：具有挑战性的手性四元中心。还强调了原位红外监测，缩合形成1,2,4-恶二唑环以及有效的Suzuki-Miyaura偶联。