[(R)-(Diphenyl-phosphinoyl)-phenyl-methyl]-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine | 372951-50-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(R)-(Diphenyl-phosphinoyl)-phenyl-methyl]-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
• 英文别名: (1S)-N-[(R)-diphenylphosphoryl(phenyl)methyl]-1-phenylethanamine
• CAS: 372951-50-3
• 化学式: C₂₇H₂₆NOP
• 分子量: 411.483
• InChiKey: ZRMZBYNZJSEYCV-WXVAWEFUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(R)-(Diphenyl-phosphinoyl)-phenyl-methyl]-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 一氧化碳 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 35.0 ℃ 、2.76 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 [(S)-(Diphenyl-phosphinoyl)-phenyl-methyl]-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  新的手性α-氨基膦氧化物和硫化物：前所未有的铑催化的配体差向异构化

  摘要：

  新型手性α-氨基膦氧化物N，P（O）和硫化物N，P（S） 配体已在一锅合成中通过加入pH的制备2 PH至（小号）-PhCH NCH（PH）CH 3，接着氧化作用与O 2或S 8。结晶 从冷 甲醇导致分离出对映体纯的单个N，P（O）非对映异构体，并生成两种N，P（S）非对映异构体的1：1混合物。这些的配位化学配体[RhCl（COD）] 2和[RhCl（CO）2 ] 2的存在已在氩气和合成气下进行了研究。在高温下，N–P（O）的P–C氧化加成配体 其次是 亚胺消除导致几种氢化铑物种。含有N，P（S）的配合物配体在室温下进行相同的过程。催化量的铑配合物催化N，P（S）的差向异构化配体在室温下氩气中，二羰基配合物的活性是COD配合物的14倍。N，P（O）也会发生相同的催化差向异构配体，但速度要慢得多，并且只有在35°C和合成气压力下才可以。讨论了该催化过程的可能机理。中的催化测试苯乙烯 加氢甲酰化

  DOI：

  10.1039/b100217l
• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-benzylidene(1-phenylethylamine) 、 二苯基膦 在 air 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 25.0h， 以56%的产率得到[(R)-(Diphenyl-phosphinoyl)-phenyl-methyl]-((S)-1-phenyl-ethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  新的手性α-氨基膦氧化物和硫化物：前所未有的铑催化的配体差向异构化

  摘要：

  新型手性α-氨基膦氧化物N，P（O）和硫化物N，P（S） 配体已在一锅合成中通过加入pH的制备2 PH至（小号）-PhCH NCH（PH）CH 3，接着氧化作用与O 2或S 8。结晶 从冷 甲醇导致分离出对映体纯的单个N，P（O）非对映异构体，并生成两种N，P（S）非对映异构体的1：1混合物。这些的配位化学配体[RhCl（COD）] 2和[RhCl（CO）2 ] 2的存在已在氩气和合成气下进行了研究。在高温下，N–P（O）的P–C氧化加成配体 其次是 亚胺消除导致几种氢化铑物种。含有N，P（S）的配合物配体在室温下进行相同的过程。催化量的铑配合物催化N，P（S）的差向异构化配体在室温下氩气中，二羰基配合物的活性是COD配合物的14倍。N，P（O）也会发生相同的催化差向异构配体，但速度要慢得多，并且只有在35°C和合成气压力下才可以。讨论了该催化过程的可能机理。中的催化测试苯乙烯 加氢甲酰化

  DOI：

  10.1039/b100217l