O^3'-triisopropylsilanyl-thymidine | 54925-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: O^3'-triisopropylsilanyl-thymidine
• 英文别名: 3'-O-(triisopropylsilyl)thymidine；1-[(2R,4S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4-tri(propan-2-yl)silyloxyoxolan-2-yl]-5-methylpyrimidine-2,4-dione
• CAS: 54925-57-4
• 化学式: C₁₉H₃₄N₂O₅Si
• 分子量: 398.575
• InChiKey: RPGSXNGQIGTYLK-GVDBMIGSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.69
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.79
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  propan-2-yl (2S)-2-(diphenoxyphosphorylamino)propanoate 、 O^3'-triisopropylsilanyl-thymidine 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 36.0h， 以40%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  酯交换反应温和简洁地合成醇芳氧基氨基磷酸酯前药

  摘要：

  本文描述了通过酯交换策略实现醇的芳氧基氨基磷酸酯前药的合成。该反应在温和的条件下进行，因此具有优异的官能团耐受性。该方法为快速构建用于潜在S​​AR研究的芳氧基氨基磷酸酯前药库提供了有效且实用的解决方案。

  DOI：

  10.1039/d2ra01995g
• 作为产物：
  描述：

  三氟乙酸 、 3'-O-triisopropylsilyl-5'-O-(4,4'-dimethoxytrityl)thymidine 、 吡啶 在 ice 、 碳酸氢钠 、 Sodium sulfate-III 、 silica gel 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.17h， 以to give 0.9965 g (yield 94%) of the title compound的产率得到O^3'-triisopropylsilanyl-thymidine
  参考文献：
  名称：

  Composition and method for the treatment or prophylaxis of viral

  摘要：

  提供了哺乳动物，如人类的病毒感染的组合物和治疗或预防方法。组合物中的化合物以及在方法中被管理的化合物是公式（1）的寡脱氧核糖核酸衍生物：##STR1##其中R.sub.1，R.sub.2和R.sub.3是氢原子，烷基，芳基和蒽醌基；Z是碳或硅；或R.sub.2，R.sub.3和Z一起代表芴基或黄酮基；R.sub.4是氢原子，烷基或芳基；Y.sub.1，Y.sub.3和Y.sub.4是氧，硫或>NH；Y.sub.2是氧，硫，>NH，烷基或苯基；X是烷基；m和n分别为0至10；B是链长为3至9的寡脱氧核糖核酸或其盐。

  公开号：

  US05807837A1

文献信息

• Modified oligodeoxyribonucleoditides
  申请人：Sankyo Company, Limited

  公开号：US05674856A1

  公开（公告）日：1997-10-07

  Compounds for the treatment or prophylaxis of a viral infection in a mammal, which may be human, are provided. The compounds are oligodeoxyribonucleic acid derivatives, and a novel route to such compounds is also provided together with intermediates of more general utility. The active compounds are of the general formula (1): ##STR1## wherein R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3 are hydrogen atoms, alkyl groups, aryl groups as defined, and anthraquinonyl groups as defined; Z is carbon or silicon; or R.sub.2, R.sub.3 and Z together represent fluorenyl or xanthenyl; R.sub.4 is a hydrogen atom, an alkyl group as defined, an aryl group as defined; Y.sub.1, Y.sub.3 and Y.sub.4 are oxygen, sulfur or >NH; Y.sub.2 is oxygen, sulfur, >NH, alkylene or phenylene; X is alkylene group as defined; m and n are 0 to 10; and B is an oligodeoxyribonucleotide of chain length 3 to 9; or salts thereof.

  提供了用于治疗或预防哺乳动物（包括人类）病毒感染的化合物。这些化合物是寡聚脱氧核糖核酸衍生物，同时提供了一种新的制备这些化合物的方法以及更通用的中间体。活性化合物的一般式（1）如下：##STR1##其中R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3是氢原子、烷基、芳基（如定义）和蒽醌基（如定义）；Z是碳或硅；或R.sub.2、R.sub.3和Z共同表示芴基或黄酮基；R.sub.4是氢原子、烷基（如定义）、芳基（如定义）；Y.sub.1、Y.sub.3和Y.sub.4是氧、硫或>NH；Y.sub.2是氧、硫、>NH、烷基或苯基；X是烷基（如定义）；m和n为0到10；B是链长为3到9的寡聚脱氧核糖核酸；或其盐。