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1-十四烷基磺酸基乙酸酯钠盐 | 29462-73-5

中文名称
1-十四烷基磺酸基乙酸酯钠盐
中文别名
——
英文名称
sodium 2-oxo-2-(tetradecyloxy)ethane-1-sulfonate
英文别名
sodium 1-tetradecyl sulfonatoacetate;Acetic acid, sulfo-, 1-tetradecyl ester, sodium salt;sodium;2-oxo-2-tetradecoxyethanesulfonate
1-十四烷基磺酸基乙酸酯钠盐化学式
CAS
29462-73-5
化学式
C16H31O5S*Na
mdl
——
分子量
358.475
InChiKey
IIJXVXYJSCOOAR-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.78
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    15
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.94
  • 拓扑面积:
    91.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    2-溴乙酸十四烷基酯 在 sodium sulfite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以33 %的产率得到1-十四烷基磺酸基乙酸酯钠盐
    参考文献:
    名称:
    基于天然鱼腥草素的新型部分可逆 NDM-1 抑制剂
    摘要:
    发现新型NDM-1抑制剂是治疗“超级细菌”传染病的紧迫任务。在本研究中,我们发现天然存在的鱼腥草素及其磺酸盐衍生物可能是有效的NDM-1抑制剂,其机制新颖,即鱼腥草素磺酸盐衍生物对NDM-1具有部分共价抑制作用。一级构效关系研究表明,长脂肪族侧链和醛基弹头对于对抗NDM-1的效率至关重要。链较长的同系物 ( to ) 显示出较强的抑制活性,IC 范围为 1.1–1.5 μM,而链较短的同系物则抑制较弱。进一步的细胞水平协同实验证实,这4种化合物(32 μg/mL)均恢复了美罗培南(MER)对BL21/pET15b-的抗菌活性。
    DOI:
    10.1016/j.bioorg.2024.107328
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文献信息

  • Solubilizer for cosmetic preparations
    申请人:Symrise AG
    公开号:US10758468B2
    公开(公告)日:2020-09-01
    The present invention relates to a mixture comprising (i) one or a plurality of 1,2-alkane diols with 5 through 8 carbon atoms and (ii) one or a plurality of ammonium-, sodium- or potassium-Ralk-sarcosinates, wherein the structural element Ralk represents alkanoyl, alkenoyl or alkadienoyl with 12 through 22 carbon atoms, and optionally (iii) one or a plurality of sodium- or potassium-C10-C16-alkyl-sulfoacetates. The invention further relates to particular compositions and cosmetic preparations, in particular body care products, containing said mixture or composition and methods of production thereof. The present invention further relates to the use of said mixture as solubilizer and for increasing the transparency or decreasing the turbidity of a preparation containing one or a plurality of further organic substances.
    本发明涉及一种混合物,该混合物包含(i)一种或多种具有 5 至 8 个碳原子的 1,2-烷 二醇;(ii)一种或多种-Ralk-肌氨酸盐,其中结构元素 Ralk 代表具有 12 至 22 个碳原子的烷酰基、烯酰基或烷二烯酰基;以及(iii)一种或多种 C10-C16 烷基磺基乙酸。本发明还涉及含有上述混合物或组合物的特定组合物和化妆品制剂,特别是身体护理产品及其生产方法。本发明还涉及将所述混合物用作增溶剂,以及用于增加含有一种或多种其他有机物质的制剂的透明度或降低其浑浊度。
  • ALKYL SULFOACETATE COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREPARING SAME
    申请人:STEPAN COMPANY
    公开号:EP0765306B1
    公开(公告)日:1999-10-20
  • DEODORIZING AND SKIN CLEANING
    申请人:Nevada Naturals, Inc.
    公开号:EP3179977A1
    公开(公告)日:2017-06-21
  • US8834857B1
    申请人:——
    公开号:US8834857B1
    公开(公告)日:2014-09-16
  • [EN] ALKYL SULFOACETATE COMPOSITIONS AND METHODS FOR PREPARING SAME<br/>[FR] COMPOSITIONS DE SULFOACETATE ALKYLE ET PROCEDES POUR LEUR PREPARATION
    申请人:STEPAN COMPANY
    公开号:WO1995034532A1
    公开(公告)日:1995-12-21
    (EN) Disclosed are alkyl sulfoacetate compositions comprising a sulfonated ester of the formula: RO(CH2CHR1O)nCOCH2SO3M where R represents straight chain alkyl having from about 6 to 20 carbon atoms; R1 is hydrogen, methyl, or ethyl; n is 0, or an integer of from 1 to 20; and M represents a cation; the composition being substantially free from monochloroacetate salts and monochloroacetic acid. These compositions are prepared by reacting an alkyl chloroester of the formula: RO(CH2CHR1O)nCOCH2Cl where R, R1 and n are as defined above with an excess of sodium sulfite in the presence of a sulfitation catalyst at a temperature of at least about 75 °C. Also disclosed are oral care compositions comprising these surfactant compositions.(FR) Cette invention se rapporte à des compositions de sulfoacétate alkyle, qui contiennent un ester sulfoné représenté par la formule: RO(CH2CHR1O)nCOCH2SO3M, dans laquelle R représente un alkyle à chaîne droite ayant 6 à 20 atomes de carbone; R1 représente hydrogène, méthyle, ou éthyle; n est égal à 0 ou à un nombre entier compris entre 1 et 20; et M représente un cation; cette composition ne contenant pour ainsi dire pas de sels monochloroacétate ni d'acide monochloroacétique. On prépare ces compositions en faisant réagir un chloroester alkyle représenté par la formule: RO(CH2CHR1O)nCOCH2Cl, où R, R1 et n ont la notation donnée ci-dessus, avec un excédent de sulfite de sodium en présence d'un catalyseur de sulfitation à une température au moins égale à 75 °C environ. Cette invention se rapporte également à des compositions pour l'hygiène buccale, qui renferment ces compositions de tensioactifs.
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