ethyl 3-(6-t-butyldimethylsilyloxy-2-(2-phenylethyl)benzimidazol-4-yl)-3-oxopropanoate | 201412-18-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: ethyl 3-(6-t-butyldimethylsilyloxy-2-(2-phenylethyl)benzimidazol-4-yl)-3-oxopropanoate
• 英文别名: ethyl 3-[6-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-(2-phenylethyl)-1H-benzimidazol-4-yl]-3-oxopropanoate
• CAS: 201412-18-2
• 化学式: C₂₆H₃₄N₂O₄Si
• 分子量: 466.652
• InChiKey: WJNCDTFSXRYLKZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.87
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-(6-t-butyldimethylsilyloxy-2-(2-phenylethyl)benzimidazol-4-yl)-3-oxopropanoate 在 sodium borohydrid 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 ethyl 3-(6-t-butyldimethylsilyloxy-2-(2-phenylethyl)benzimidazol-4-yl)-3-hydroxypropanoate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了由公式(I)所表示的新型苯并咪唑衍生物;其制备方法;包含至少一种这样的化合物作为其活性成分的药物，特别是用于预防和/或治疗表现为嗜酸性粒细胞增多、支气管哮喘和过敏性疾病的药物;以及增强IFN-&ggr;产生的增强剂，特别是基于增强IFN-&ggr;产生作用的抗肿瘤剂或抗病毒剂，具有优异的口服生物利用度。

  公开号：

  US06387938B1
• 作为产物：
  描述：

  potassium monoethylmalonate 、 6-t-butyldimethylsilyloxy-2-(2-phenylethyl)benzimidazole-4-carboxylic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 在 N,N-dimethylamino-pyridine 、 氯化镁 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 生成 ethyl 3-(6-t-butyldimethylsilyloxy-2-(2-phenylethyl)benzimidazol-4-yl)-3-oxopropanoate
  参考文献：
  名称：

  Benzimidazole derivatives

  摘要：

  本发明提供了由公式(I)所表示的新型苯并咪唑衍生物;其制备方法;包含至少一种这样的化合物作为其活性成分的药物，特别是用于预防和/或治疗表现为嗜酸性粒细胞增多、支气管哮喘和过敏性疾病的药物;以及增强IFN-&ggr;产生的增强剂，特别是基于增强IFN-&ggr;产生作用的抗肿瘤剂或抗病毒剂，具有优异的口服生物利用度。

  公开号：

  US06387938B1