7,8-diethoxy-5,5-dimethyl-5H-tetrazolo[5,1-a]isoindole | 1351800-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 7,8-diethoxy-5,5-dimethyl-5H-tetrazolo[5,1-a]isoindole
• 英文别名: 7,8-Diethoxy-5,5-dimethyltetrazolo[5,1-a]isoindole；7,8-diethoxy-5,5-dimethyltetrazolo[5,1-a]isoindole
• CAS: 1351800-53-7
• 化学式: C₁₄H₁₈N₄O₂
• 分子量: 274.323
• InChiKey: QQQQYAWAVIQFDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  62.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7,8-diethoxy-5,5-dimethyl-5H-tetrazolo[5,1-a]isoindole 在 Raney-Ni 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以81%的产率得到5,6-diethoxy-2,3-dihydro-3,3-dimethyl-1H-isoindol-1-imine
  参考文献：
  名称：

  设计的PAR-1拮抗剂的精细合成

  摘要：

  通过十步合成路线，合成了一种设计上存在的，拥挤的双甲基二甲基双酚PAR-1拮抗剂，该过程包括富电子的苯甲醛的氧化，叔烷基叠氮化物的构建以及1的选择性氢解。 ，5-稠合的四唑生成环am，其中阮内-尼是关键步骤。已发现通过阮内镍（Raney- Ni）对1,5-稠合四唑进行选择性氢解以生成环状and，通常可用于合成结构上不常见的环状am。还讨论了构建所需的含二甲基双环环状的几种不成功尝试。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100128
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二羟基苯甲醛 在 sodium azide 、 甲烷磺酸 、 硫酸 、 溴 、 potassium carbonate 、 silver nitrate 、 potassium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 三氟乙酸 、 苯 为溶剂， 反应 79.0h， 生成 7,8-diethoxy-5,5-dimethyl-5H-tetrazolo[5,1-a]isoindole
  参考文献：
  名称：

  设计的PAR-1拮抗剂的精细合成

  摘要：

  通过十步合成路线，合成了一种设计上存在的，拥挤的双甲基二甲基双酚PAR-1拮抗剂，该过程包括富电子的苯甲醛的氧化，叔烷基叠氮化物的构建以及1的选择性氢解。 ，5-稠合的四唑生成环am，其中阮内-尼是关键步骤。已发现通过阮内镍（Raney- Ni）对1,5-稠合四唑进行选择性氢解以生成环状and，通常可用于合成结构上不常见的环状am。还讨论了构建所需的含二甲基双环环状的几种不成功尝试。

  DOI：

  10.1002/hlca.201100128

文献信息

• Exquisite Synthesis of a Designed PAR-1 Antagonist
  作者：Hua-Ming Miao、Gui-Long Zhao、Lin-Shan Zhang、Hua Shao、Jian-Wu Wang

  DOI：10.1002/hlca.201100128

  日期：2011.11

  The synthesis of a designed, sterically congested geminal dimethyl‐bearing PAR‐1 antagonist was achieved by a route of ten steps, with the oxidation of an electron‐rich benzaldehyde, the construction of a tertiary alkyl azide, and the selective hydrogenolysis of a 1,5‐fused tetrazole to generate the cyclic amidine with Raney‐Ni being the key steps. The selective hydrogenolysis of 1,5‐fused tetrazole

  通过十步合成路线，合成了一种设计上存在的，拥挤的双甲基二甲基双酚PAR-1拮抗剂，该过程包括富电子的苯甲醛的氧化，叔烷基叠氮化物的构建以及1的选择性氢解。 ，5-稠合的四唑生成环am，其中阮内-尼是关键步骤。已发现通过阮内镍（Raney- Ni）对1,5-稠合四唑进行选择性氢解以生成环状and，通常可用于合成结构上不常见的环状am。还讨论了构建所需的含二甲基双环环状的几种不成功尝试。