11-bromo undecan-1-mesyl | 120190-13-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: 11-bromo undecan-1-mesyl
• 英文别名: 11-bromoundecyl methanesulfonate
• CAS: 120190-13-8
• 化学式: C₁₂H₂₅BrO₃S
• 分子量: 329.299
• InChiKey: FETXKLJOYNGDCI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.87
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.37
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-bromo undecan-1-mesyl 在 双氧水 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以811 mg的产率得到1-bromo-11-hydroperoxyundecane
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化烷氧基自由基引导的未活化C（sp3）-H键的位点选择性官能化

  摘要：

  描述了一种通过Fe II催化的氧化还原过程实现未活化的亚甲基和次甲基CH键的位点选择性官能化的烷氧基自由基导向策略。温和，快捷和模块化的协议允许对结构和电子形式不同的伯，仲和叔氢过氧化物进行高效的远程脂肪族氟化，氯化，胺化和炔基化反应，并具有出色的官能团耐受性。还演示了由有氧CH氧化引发的非氧化烷烃底物的单锅1,4-羟基官能化的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201806434
• 作为产物：
  描述：

  11-溴-1-十一醇 、 甲基磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 11-bromo undecan-1-mesyl
  参考文献：
  名称：

  铁（II）催化烷氧基自由基引导的未活化C（sp3）-H键的位点选择性官能化

  摘要：

  描述了一种通过Fe II催化的氧化还原过程实现未活化的亚甲基和次甲基CH键的位点选择性官能化的烷氧基自由基导向策略。温和，快捷和模块化的协议允许对结构和电子形式不同的伯，仲和叔氢过氧化物进行高效的远程脂肪族氟化，氯化，胺化和炔基化反应，并具有出色的官能团耐受性。还演示了由有氧CH氧化引发的非氧化烷烃底物的单锅1,4-羟基官能化的应用。

  DOI：

  10.1002/anie.201806434

文献信息

• Resonance Raman and Electrocatalytic Behavior of Thiolate and Imidazole Bound Iron Porphyrin Complexes on Self Assembled Monolayers: Functional Modeling of Cytochrome P450
  作者：Kushal Sengupta、Sudipta Chatterjee、Subhra Samanta、Sabyasachi Bandyopadhyay、Abhishek Dey

  DOI：10.1021/ic302369v

  日期：2013.2.18

  Electrodes bearing thiolate and imidazole coordinated iron porphyrin catalysts are constructed and characterized using resonance Raman spectroscopy, absorption spectroscopy, and electrochemistry. The cyclic voltammetry data and their pH dependences are used to establish the nature of the exchangeable trans ligands in both of these cases. In situ monitoring of partially reduced oxygen species (PROS)

  使用共振拉曼光谱，吸收光谱和电化学方法构建并表征带有硫醇盐和咪唑配位铁卟啉催化剂的电极。在这两种情况下，循环伏安数据及其对pH的依赖性均用于确定可交换反式配体的性质。使用旋转环盘电化学（RRDE）实验原位监测O 2还原过程中产生的部分还原的氧种类（PROS），可直接了解硫醇盐配体的“推动效应”。硫醇盐结合的卟啉铁电极在电催化O 2期间在电极上产生高度氧化的物种减少是非常被动的。这些表面可以利用这些氧化剂，通过具有高达200的转换数的分子O 2催化羟基化强C–H键。
• TSAI, YEUN-MIN;JIANG, SHU-LI;CHEN, HUEI-JU;CHAU, LEE-YOUNG;LIN, JIN-TAY, J. CHIN. CHEM. SOC., 35,(1989) N, C. 429-435
  作者：TSAI, YEUN-MIN、JIANG, SHU-LI、CHEN, HUEI-JU、CHAU, LEE-YOUNG、LIN, JIN-TAY

  DOI：——

  日期：——