1-{(2S,3S)-3-[N2-{4-[N-(N-Methyl-N-phenylamino)acetyl-N-methylamino]phenoxy}acetyl-L-asparaginyl]-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl}-N-t-butyl-L-prolinamide | 166383-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: 1-{(2S,3S)-3-[N2-{4-[N-(N-Methyl-N-phenylamino)acetyl-N-methylamino]phenoxy}acetyl-L-asparaginyl]-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl}-N-t-butyl-L-prolinamide
• CAS: 166383-02-4
• 化学式: C₄₁H₅₃N₇O₈
• 分子量: 771.914
• InChiKey: DJYUZHOGHZJYJA-GIOIUPFBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.52
• 重原子数：
  56.0
• 可旋转键数：
  17.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  203.71
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-[(2S,3S)-3-{N2-[4-(N-bromoacetyl-N-methylamino)phenoxy]acetyl-L-asparaginyl}amino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl]-N-t-butyl-L-prolinamide 、 N-甲基苯胺 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-{(2S,3S)-3-[N2-{4-[N-(N-Methyl-N-phenylamino)acetyl-N-methylamino]phenoxy}acetyl-L-asparaginyl]-amino-2-hydroxy-4-phenylbutyryl}-N-t-butyl-L-prolinamide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of HIV protease

  摘要：

  式(I)的化合物：其中：R.sup.1为氢，烷基，芳基甲基，-COR.sup.a，-COR.sup.b，-CSR.sup.a，-CSR.sup.b，-SO.sub.2R.sup.b，-CONHR.sup.b，-CSNHR.sup.b，-CONR.sup.b R.sup.b或-CSNR.sup.b R.sup.b；R.sup.2为氢或烷基；R.sup.3为氢，烷基亚烷基，取代烷基，或R.sup.b；R.sup.4为可选择取代的烷基，环烷基，或芳基；R.sup.5为R.sup.b O--，R.sup.b R.sup.b N--，R.sup.b HN--，芳基氧羰氧基或芳基氧羰氨基，或R.sup.5为--(CH.sub.2).sub.p--D--(CH.sub.2).sub.r--，其中D为单键，羰基，氧，硫，-NH--，-(CH.sub.2.dbd.CH.sub.2)-或-NHCO--；p和r分别为0或1至5的整数；A为-(CH.sub.2).sub.m--B--(CH.sub.2).sub.n--，其中B为单键，羰基，氧，硫，-NH--，-(CH.sub.2.dbd.CH.sub.2)-或-NHCO--；m和n分别为0或1至5的整数；R.sup.a为烷氧基，芳基甲氧基，芳氧基或烷氧羰基；R.sup.b为可选择取代的烷基，环烷基，杂环烷基，芳基或芳基烯基；其药学上可接受的盐和酯以及其前药，具有抑制HIV蛋白酶活性的能力，因此可用于治疗和预防艾滋病。

  公开号：

  US05629406A1