1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone O-6-(4-(3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)-5-methylpyrimidin-4-yl oxime | 1236222-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone O-6-(4-(3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)-5-methylpyrimidin-4-yl oxime
• 英文别名: N-[5-methyl-6-[4-(3-propan-2-yl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl]pyrimidin-4-yl]oxy-1-(4-methylsulfonylphenyl)ethanimine
• CAS: 1236222-37-9
• 化学式: C₂₄H₃₀N₆O₄S
• 分子量: 498.606
• InChiKey: AQOMQNITQKLUPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-(1-(6-chloro-5-methylpyrimidin-4-yl)piperidin-4-yl)-3-isopropyl-1,2,4-oxadiazole 、 1-(4-(methylsulfonyl) phenyl)ethan-1-one oxime 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到1-(4-(methylsulfonyl)phenyl)ethanone O-6-(4-(3-isopropyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)piperidin-1-yl)-5-methylpyrimidin-4-yl oxime
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXIME DERIVATIVES
  [FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'OXIME

  摘要：

  本发明涉及一种新型肟衍生物，其一般式为（I），它们的互变异构体，立体异构体，药学上可接受的盐，包含它们的制药组合物，制备它们的方法，这些化合物在医学上的应用以及制备它们所涉及的中间体。

  公开号：

  WO2010084512A1

文献信息

• NOVEL OXIME DERIVATIVES
  申请人：Pingali Harikishore

  公开号：US20120028996A1

  公开（公告）日：2012-02-02

  The present invention relates to novel oxime derivatives of the general formula (I), their tautomeric forms, their stereoisomers, their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions containing them, methods for their preparation, use of these compounds in medicine and the intermediates involved in their preparation.

  本发明涉及一种新型肟衍生物，其一般式为（I），其互变异构体，其立体异构体，其药学上可接受的盐，含有它们的制药组合物，其制备方法，这些化合物在医学上的用途以及其制备中所涉及的中间体。