N''-methyl-2,2':4,4'':6,2'''-quaterpyridinium iodide | 133914-61-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N''-methyl-2,2':4,4'':6,2'''-quaterpyridinium iodide
• 英文别名: 1''-methyl-6'-(pyridin-2-yl)-[2,2':4',4''-terpyridine]-1''-ium iodide；4′-(4-methylpyridinio)-2,2′;6′,2′′-terpyridine iodide
• CAS: 133914-61-1
• 化学式: C₂₁H₁₇N₄*I
• 分子量: 452.297
• InChiKey: FBRJFTYKJOIMSH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  42.55
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N''-methyl-2,2':4,4'':6,2'''-quaterpyridinium iodide 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Persaud, L.; Barbiero, G., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 2, p. 315 - 321

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基吡啶 在 sodium hydroxide 、 ammonium acetate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 N''-methyl-2,2':4,4'':6,2'''-quaterpyridinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Persaud, L.; Barbiero, G., Canadian Journal of Chemistry, 1991, vol. 69, # 2, p. 315 - 321

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cucurbit[8]uril-based supramolecular polymers: promoting supramolecular polymerization by metal-coordination
  作者：Yiliu Liu、Zehuan Huang、Xinxin Tan、Zhiqiang Wang、Xi Zhang

  DOI：10.1039/c3cc41864b

  日期：——

  Linear supramolecular polymers were obtained in aqueous solution by employing cucurbit[8]uril-based host–guest interaction as the driving force. Water-soluble monomers were prepared through direct metal-coordination. The rigid and bulky terpyridine–Fe linker can effectively enhance the monomer's solubility and suppress its cyclization, thereby promoting supramolecular polymerization.

  通过采用瓜环[8]脲基主客体相互作用作为驱动力，在线 性超分子聚合物的得到了在水溶液中的获得.的可溶于水的单体通过直接金属配位准备.刚性的和大的三联吡啶–Fe连接剂可以有效地提高单体的溶解度并抑制其环化，从而促进超分子聚合。
• Proton sensitive charge-transfer excited states in bis-terdentate cyclometalated Ir(III) complexes: Spectroscopic and theoretical investigation
  作者：Alexandre Jacques、Thomas Auvray、Robin Bevernaegie、Frédérique Loiseau、Mihaela Cibian、Garry S. Hanan、Andrée Kirsch-De Mesmaeker、Benjamin Elias

  DOI：10.1016/j.ica.2017.10.018

  日期：2018.2

  the pyridine moiety of [Ir-Py]+ is protonated; its spectroscopic behaviour is then similar to that of [Ir-Py-Me]2+. Moreover at higher concentration in TFA, the methoxy group of both complexes is protonated. The spectroscopic and electrochemical data as well as the DFT and TD-DFT calculations support contributions of charge-transfer excited states in absorption and emission from metal-ligand/ligand

  摘要合成了具有多吡啶基（N ^ N ^ N）和环金属化（C ^ N ^ C）配体[Ir-Py] +和[Ir-Py-Me] 2+的两个双齿环金属化Ir（III）配合物，表征。已经检查了它们的吸收和发射特性，尤其是在MeCN中，由于添加了不同的酸而引起的吸收和发射特性。根据酸的强度和浓度，已经观察到两种不同的作用。对于高浓度的乙酸或低浓度的三氟乙酸（TFA），[Ir-Py] +的吡啶部分被质子化；其光谱行为与[Ir-Py-Me] 2+相似。此外，在TFA中浓度较高时，两种配合物的甲氧基均被质子化。
• Synthesis, crystal structure, spectroscopic and electrochemical properties, and H2-evolving activity of a new [PtCl(terpyridine)]+ derivative with viologen-like redox properties
  作者：Masayuki Kobayashi、Shigeyuki Masaoka、Ken Sakai

  DOI：10.1039/c2dt12209j

  日期：——

  into an aqueous acetate buffer solution (pH = 5.0) of PV2+, the generation of one-electron-reduced radical species (PV+˙) was spectrophotometrically observed and was assigned based on the time-dependent density functional theory (TD-DFT) calculations. The H2-evolving activity of PV2+ was evaluated in the presence of a sacrificial electron donor (EDTA) in an aqueous acetate buffer solution (pH = 5.0)

  一种新的基于Pt（II）的金属洛洛糖类似物[PtCl（Mepytpy）] 2+（缩写为PV 2+ ; Mepytpy + = 4'-（4-甲基-吡啶基）-2,2'：6'，2'合成了'-叔吡啶），并对其光谱和电化学性质进行了研究。通过单晶X射线衍射分析确定了Mepytpy +和PV 2+的结构。DMF中的电化学研究（N，N-二甲基甲酰胺）表明PV 2+的第一和第二还原电位（对于PV 2+ / PV + E E 1 1/2 = -0.87 V vs. Fc / Fc + ; E 2 1/2 = -1.31 V vs.的Fc / Fc的+为PV + ˙/ PV 0）是与甲基紫精的基本一致（ñ，ñ '-dimetyl -4,4'-联吡啶，MV 2+）（Ë 1 1/2 = -0.90 V与Fc / Fc +对于MV 2+ / MV + ˙; ë 2 1/2 = -1.28 V对比的Fc / Fc的+为MV
• Photoinduced One-Electron Chloride Oxidation in Water Using a Pentacationic Ir(III) Photosensitizer
  作者：Milan Vander Wee-Léonard、Benjamin Elias、Ludovic Troian-Gautier

  DOI：10.1021/jacs.4c00478

  日期：——

  positive one-electron reduction potential (E° Cl•/– = 2.1–2.4 V vs NHE) restricted its use in energy conversion schemes and artificial photosynthesis. The kinetics of the photoinduced electron transfer process were investigated through Stern–Volmer quenching experiments and nanosecond transient absorption spectroscopy, which provided unambiguous evidence that photoinduced chloride oxidation occurred

  一种含有吡啶鎓修饰的三联吡啶的新型铱(III)光敏剂已用于水中氯化物的光氧化。尽管其含量丰富，但非常正的单电子还原电势（ E ° Cl •/– = 2.1–2.4 V vs NHE）限制了其在能量转换方案和人工光合作用中的使用。通过Stern-Volmer猝灭实验和纳秒瞬态吸收光谱研究了光诱导电子转移过程的动力学，这提供了明确的证据表明光诱导氯化物氧化发生的猝灭速率常数k q = 5.0 × 10 10 M –1 s –1 。互补的光谱电化学和光解实验证实了还原光敏剂的形成，并展示了 Ir(III) 光敏剂的氧化还原和光稳定性，这为 HX 分裂方法带来了巨大的希望。