| 939430-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• CAS: 939430-80-5
• 化学式: C₄₅H₅₉Br₂ClN₂O₆Si₂
• 分子量: 975.405
• InChiKey: RHZXLOORPPPJEE-PJQHUZAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.87
• 重原子数：
  58.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.49
• 拓扑面积：
  95.98
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 以97%的产率得到[3-[[(1R)-1-[6-chloro-5-[(3S,4S)-1,1-dibromo-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-6-triethylsilylhex-1-en-5-yn-3-yl]oxypyridin-2-yl]-3-(9H-fluoren-9-ylmethoxy)-3-oxopropyl]carbamoyl]-5,6-dimethoxy-7-propan-2-yloxynaphthalen-2-yl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Kedarcidin 发色团：其拟议结构的合成和立体化学修改的证据

  摘要：

  描述了所提出的卡达西丁发色团 (1) 结构的会聚、对映选择性合成。该路线是最长线性序列中的 24 个步骤（从商业试剂 2,3-O-异丙叉基-d-赤藓糖内酯开始），每步平均产率为 75%（总产率：0.1%）。我们的 1 的 1 H NMR 数据与卡达西丁发色团报告的数据不一致。我们重新分析了原始数据，并在此提出对 C10 位点（L-mycarose 碳水化合物残基与发色团核心的连接位点）进行立体化学修正（结构 2）。

  DOI：

  10.1021/ja071205b
• 作为产物：
  描述：

  C₁₂H₂₀O₂SiBr₂ 在 4-二甲氨基吡啶 、 磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Kedarcidin 发色团：其拟议结构的合成和立体化学修改的证据

  摘要：

  描述了所提出的卡达西丁发色团 (1) 结构的会聚、对映选择性合成。该路线是最长线性序列中的 24 个步骤（从商业试剂 2,3-O-异丙叉基-d-赤藓糖内酯开始），每步平均产率为 75%（总产率：0.1%）。我们的 1 的 1 H NMR 数据与卡达西丁发色团报告的数据不一致。我们重新分析了原始数据，并在此提出对 C10 位点（L-mycarose 碳水化合物残基与发色团核心的连接位点）进行立体化学修正（结构 2）。

  DOI：

  10.1021/ja071205b