N-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethyl)-2-naphthalenyl 4-ethoxycarbonyl benzaldimine | 178264-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: N-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethyl)-2-naphthalenyl 4-ethoxycarbonyl benzaldimine
• 英文别名: ethyl 4-[(3,5,5,8,8-pentamethyl-6,7-dihydronaphthalen-2-yl)iminomethyl]benzoate
• CAS: 178264-46-5
• 化学式: C₂₅H₃₁NO₂
• 分子量: 377.527
• InChiKey: AWBQLDAWWIYJDV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.27
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  38.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-羧基苯甲酸乙酯 、 5,6,7,8-四氢-3,5,5,8,8-五甲基-2-萘胺 在 magnesium sulfate 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 N-(5,6,7,8-tetrahydro-3,5,5,8,8-pentamethyl)-2-naphthalenyl 4-ethoxycarbonyl benzaldimine
  参考文献：
  名称：

  Disubstituted aryl and heteroaryl imines having retinoid-like biological

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1基团独立地是氢、较低烷基，或两个相邻的R.sub.1基团共同表示一个氧(.dbd.O)或硫(.dbd.S)基团；R.sub.2是氢或较低烷基，或卤素；M是或--N.dbd.CR.sub.4--或--R.sub.4C.dbd.N--其中R.sub.4是氢或较低烷基；X是C(R.sub.1).sub.2；Y是苯基，可选地取代一个R.sub.3基团，该基团是较低烷基或卤素；A是(CH.sub.2).sub.n，其中n为0-5，较低支链烷基，环烷基，烯基，炔基；B是氢，COOH或其药用可接受盐，COOR.sub.8，CONR.sub.9R.sub.10，--CH.sub.2OH，CH.sub.2OR.sub.11，CH.sub.2OCOR.sub.11，CHO，CH(OR.sub.12).sub.2，CHOR.sub.13O，--COR.sub.7，CR.sub.7(OR.sub.12).sub.2，或CR.sub.7OR.sub.13O，其中R.sub.7是含有1至5个碳的烷基，环烷基或烯基基团，R.sub.8是1至10个碳的烷基基团，或5至10个碳的环烷基，或R.sub.8是苯基或较低烷基苯基，R.sub.9和R.sub.10独立地是氢，1至10个碳的烷基基团，或5-10个碳的环烷基，或苯基或较低烷基苯基，R.sub.11是较低烷基，苯基或较低烷基苯基，R.sub.12是较低烷基，R.sub.13是2-5个碳的双价烷基基团具有类似视黄醇的生物活性。

  公开号：

  US05498755A1