<3,4><7,8>Dibenzotetraselenocin | 117699-91-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: <3,4><7,8>Dibenzotetraselenocin
• 英文别名: poly(bis-1,2-phenylene) diselenide；Benzo[c][1,2,5,6]benzotetraselenocine
• CAS: 117699-91-9
• 化学式: C₁₂H₈Se₄
• 分子量: 468.036
• InChiKey: VZQYTZWFCYBRLE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.45
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <3,4><7,8>Dibenzotetraselenocin 在 二氯化二硒 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Wolmershaeuser, Gotthelf; Heckmann, Gert, Angewandte Chemie, 1992, vol. 104, # 6, p. 752 - 753

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-bis(2-bromophenyl)diselane 生成 <3,4><7,8>Dibenzotetraselenocin
  参考文献：
  名称：

  KITAO, TEHJDZIRO;MATSUOKA, MASARU

  摘要：

  DOI：

文献信息

• New heterocyclic selenenamides: 1,2,4-benzoselenadiazin-3(4H)-ones and 1,3,2-benzodiselenazoles
  作者：Krystian Kloc、Jacek Młochowski、Karol Osajda、Ludwik Syper、Halina Wójtowicz

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00684-6

  日期：2002.5

  Two groups of selenium-containing heterocycles having new, unique 1,2,4-benzoselenadiazine and 1,3,2-diselenazole ring systems with an endocyclic selenenamide C-N moiety are presented. The first type was obtained by oxidative cyclization of 2,2'-diselenobis(phenylureas) and the second type by the reaction of 1,2-di(bromoseleno)benzene with primary amines. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.