1,3-diphenyl-5-methylhydantoin | 73812-78-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1,3-diphenyl-5-methylhydantoin
• 英文别名: 5-methyl-1,3-diphenyl-imidazolidine-2,4-dione；Methylphenylphenylhydantoin；5-methyl-1,3-diphenylimidazolidine-2,4-dione
• CAS: 73812-78-9
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂O₂
• 分子量: 266.299
• InChiKey: PUNGKPRHJYDKEM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘苯 在 copper(I) oxide 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 (1R,2R)-(-)-N,N'-二甲基-1,2-环己二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 1,3-diphenyl-5-methylhydantoin
  参考文献：
  名称：

  乙内酰脲的铜介导的N-芳基化

  摘要：

  报道了一组两种广泛适用的乙内酰脲的N-芳基化方法。第一个依靠在无配体和无碱条件下使用化学计量的氧化铜（I），并能够在N 3氮原子处实现干净的区域选择性芳基化，而第二个则基于催化铜（I）的使用碘化物和反式- ñ，ñ 'N'-二甲基乙烷-1,2-二胺和在N-芳基化促进1氮原子。重要的是，这两种方法的结合提供了直接进入二酰化乙内酰脲的方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b02284

文献信息

• POLYMERS FUNCTIONALIZED WITH N-PROTECTED HYDANTOIN COMPOUNDS
  申请人：BRIDGESTONE CORPORATION

  公开号：US20180065935A1

  公开（公告）日：2018-03-08

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomer to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with an N-protected hydantoin compound

  制备功能化聚合物的方法，包括以下步骤：(i)聚合单体以形成反应性聚合物；(ii)将反应性聚合物与N-保护的咪唑二酮化合物反应。
• Polymers functionalized with N-protected hydantoin compounds
  申请人：BRIDGESTONE CORPORATION

  公开号：US10899718B2

  公开（公告）日：2021-01-26

  A method for preparing a functionalized polymer, the method comprising the steps of (i) polymerizing monomer to form a reactive polymer; and (ii) reacting the reactive polymer with an N-protected hydantoin compound.

  一种制备官能化聚合物的方法，该方法包括以下步骤：(i) 单体聚合形成反应性聚合物；(ii) 反应性聚合物与 N-保护海因化合物反应。
• Copper-Mediated N-Arylations of Hydantoins
  作者：Pierre Thilmany、Phidéline Gérard、Agathe Vanoost、Christopher Deldaele、Laurent Petit、Gwilherm Evano

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02284

  日期：2019.1.4

  A set of two broadly applicable procedures for the N-arylation of hydantoins is reported. The first one relies on the use of stoichiometric copper(I) oxide under ligand- and base-free conditions and enables a clean regioselective arylation at the N3 nitrogen atom, while the second one is based on the use of catalytic copper(I) iodide and trans-N,N′-dimethylcyclohexane-1,2-diamine and promotes arylation

  报道了一组两种广泛适用的乙内酰脲的N-芳基化方法。第一个依靠在无配体和无碱条件下使用化学计量的氧化铜（I），并能够在N 3氮原子处实现干净的区域选择性芳基化，而第二个则基于催化铜（I）的使用碘化物和反式- ñ，ñ 'N'-二甲基乙烷-1,2-二胺和在N-芳基化促进1氮原子。重要的是，这两种方法的结合提供了直接进入二酰化乙内酰脲的方法。