N-(4-aminophenyl)-4'-methyl-1,1'-biphenyl-2-carboxamide hydrochloride | 408368-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-aminophenyl)-4'-methyl-1,1'-biphenyl-2-carboxamide hydrochloride
• 英文别名: N-(4-aminophenyl)-2-(4-methylphenyl)benzamide;hydrochloride
• CAS: 408368-97-8
• 化学式: C₂₀H₁₈N₂O*ClH
• 分子量: 338.837
• InChiKey: IQNIMRZSSGQMRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-乙烯基吡啶 、 N-(4-aminophenyl)-4'-methyl-1,1'-biphenyl-2-carboxamide hydrochloride 在 乙酸乙酯 、 四氢呋喃 、 水 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 异丙醚 作用下， 以 丙醇 为溶剂， 反应 30.0h， 以to give 4′-methyl-N-(4-{[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}phenyl)-1,1′-biphenyl-2-carboxamide (2.14 g)的产率得到4'-methyl-N-(4-{[2-(2-pyridinyl)ethyl]amino}phenyl)-1,1'-biphenyl-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基、较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺酰氧基、巯基、磺酸基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或可形成环结构；Q1为N或CH；L为可选的取代的不饱和3到10元杂环基；X为可选的取代的单环芳烃基或单环杂芳烃基；Y为-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z为直接键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗因循环Apo B水平升高而导致的疾病或病症的药物。

  公开号：

  US20040058903A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-甲基苯基)苯甲酰氯 、 对苯二胺 、 三乙胺 在 ice 、 乙酸乙酯 、 水 、 magnesium sulfate 、 盐酸 、 甲醇 、 四氢呋喃 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以to give N-(4-aminophenyl)-4′-methyl-1,1′-biphenyl-2-carboxamide hydrochloride (8.92 g)的产率得到N-(4-aminophenyl)-4'-methyl-1,1'-biphenyl-2-carboxamide hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Benzamide compounds as apo b secretion inhibitors

  摘要：

  本发明涉及式（I）的化合物，其中R1和R2各自独立地为较低的烷基、较低的烯基、酰基、氨基、较低的烷氧基、较低的环烷氧基、芳基、芳氧基、磺酰氧基、巯基、磺酸基、氢、卤素、硝基、氰基或羟基，或可形成环结构；Q1为N或CH；L为可选的取代的不饱和3到10元杂环基；X为可选的取代的单环芳烃基或单环杂芳烃基；Y为-(A1)m-(A2)n-(A4)k-；Z为直接键，-CH2-，-NH-或-O-；R为氢或较低的烷基，或其盐。本发明的化合物抑制载脂蛋白B（Apo B）的分泌，并可用作预防和治疗因循环Apo B水平升高而导致的疾病或病症的药物。

  公开号：

  US20040058903A1