Acetic acid (5S,8S)-4-acetoxy-2-methoxy-3,5,8-trimethyl-6-triethylsilanyloxy-5,8-dihydro-naphthalen-1-yl ester | 869960-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物
• 英文名称: Acetic acid (5S,8S)-4-acetoxy-2-methoxy-3,5,8-trimethyl-6-triethylsilanyloxy-5,8-dihydro-naphthalen-1-yl ester
• CAS: 869960-49-6
• 化学式: C₂₄H₃₆O₆Si
• 分子量: 448.632
• InChiKey: WZGLSQLUQAYYDX-LSDHHAIUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  71.06
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acetic acid (5S,8S)-4-acetoxy-2-methoxy-3,5,8-trimethyl-6-triethylsilanyloxy-5,8-dihydro-naphthalen-1-yl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Acetic acid (5S,8S)-4-acetoxy-2-methoxy-3,5,8-trimethyl-6-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  由三齿[（席夫碱）Cr（III）]络合物催化的高度对映和区域选择性的醌Diels-Alder反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502176
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-3-甲基-[1,4]苯并喹啉酮 、 乙酸酐 、 (2Z,4E)-3-triethylsilyloxy-2,4-hexadiene 在 (1R,2S)-chiral Shiff base Cr(III) 、 5A molecular sieve 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.75h， 以80.9%的产率得到Acetic acid (5S,8S)-4-acetoxy-2-methoxy-3,5,8-trimethyl-6-triethylsilanyloxy-5,8-dihydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  由三齿[（席夫碱）Cr（III）]络合物催化的高度对映和区域选择性的醌Diels-Alder反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200502176