diethyl 2-<3-(1-adamantyl)-3-oxopropyl>aminononanedioate | 160524-42-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: diethyl 2-<3-(1-adamantyl)-3-oxopropyl>aminononanedioate
• 英文别名: Diethyl 2-[[3-(1-adamantyl)-3-oxopropyl]amino]nonanedioate
• CAS: 160524-42-5
• 化学式: C₂₆H₄₃NO₅
• 分子量: 449.631
• InChiKey: VIBXVMMLNWKNJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  81.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 2-<3-(1-adamantyl)-3-oxopropyl>aminononanedioate 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 diethyl 2-<3-(1-adamantyl)-3-hydroxypropyl>aminononanedioate
  参考文献：
  名称：

  13'-Aza 和其他 ω-链修饰的 BW245C 类似物的合成和对血小板聚集的抑制活性

  摘要：

  BW245C 类似物，具有 15'-酮基、-肟基、-亚磺酰基、-磺酰基、-甲基、-1-金刚烷基、14'-羟基、16'-羟基、13'-14'-NHCH、-NH , 或 -NH -CO 基团已被合成并评估其抑制血小板聚集和心血管作用的活性：13' - 氮杂类似物 13 和 14 是比 BW245C 更有效的人血小板聚集抑制剂（0.3、0.6 和 0.2 xPGl2）和这些对血小板聚集的抑制活性在体外孵育时增加。更详细地研究了 13 (BW68C) 和 14 (BW361C) 的前列腺素模拟特性，发现它们的血小板抑制和血管舒张作用比 BW245C 的持续时间更长。对 BW245C ω - 链的所有其他修饰都导致了效力较低或无活性的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270508
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基壬烷-1,9-二酸二乙酯 、 1-(adamantan-1-yl)prop-2-en-1-one 生成 diethyl 2-<3-(1-adamantyl)-3-oxopropyl>aminononanedioate
  参考文献：
  名称：

  13'-Aza 和其他 ω-链修饰的 BW245C 类似物的合成和对血小板聚集的抑制活性

  摘要：

  BW245C 类似物，具有 15'-酮基、-肟基、-亚磺酰基、-磺酰基、-甲基、-1-金刚烷基、14'-羟基、16'-羟基、13'-14'-NHCH、-NH , 或 -NH -CO 基团已被合成并评估其抑制血小板聚集和心血管作用的活性：13' - 氮杂类似物 13 和 14 是比 BW245C 更有效的人血小板聚集抑制剂（0.3、0.6 和 0.2 xPGl2）和这些对血小板聚集的抑制活性在体外孵育时增加。更详细地研究了 13 (BW68C) 和 14 (BW361C) 的前列腺素模拟特性，发现它们的血小板抑制和血管舒张作用比 BW245C 的持续时间更长。对 BW245C ω - 链的所有其他修饰都导致了效力较低或无活性的化合物。

  DOI：

  10.1002/ardp.19943270508

文献信息

• Hydantoin derivatives, their synthesis, pharmaceutical formulations and intermediates in their preparation
  申请人：THE WELLCOME FOUNDATION LIMITED

  公开号：EP0001238B1

  公开（公告）日：1984-07-04
• US4262128A
  申请人：——

  公开号：US4262128A

  公开（公告）日：1981-04-14
• US4486443A
  申请人：——

  公开号：US4486443A

  公开（公告）日：1984-12-04